(R,R)-Tetrahidrohrizen ((R,R)-THC) je lek koji se koristi za izučavanje estrogenskih receptora (ER) u naučnim istraživanjima. On je ERβ antagonist i ERα agonist sa deset puta većim afinitetom za ERβ relativno na ERα.[1][2] (R,R)-THC je antagonist ERβ receptora.[3][2]

(R,R)-Tetrahidrohrizen
IUPAC ime
(5R,11R)-5,11-Dietil-5,6,11,12-tetrahidrohrizen-2,8-diol
Identifikatori
CAS broj138090-06-9
PubChemCID 446849
ChemSpider394097
Hemijski podaci
FormulaC22H24O2
Molarna masa320.42476 g/mol
  • CCC1CC2=C(C=CC(=C2)O)C3=C1C4=C(CC3CC)C=C(C=C4)O
  • InChI=1S/C22H24O2/c1-3-13-9-15-11-17(23)6-8-20(15)22-14(4-2)10-16-12-18(24)5-7-19(16)21(13)22/h5-8,11-14,23-24H,3-4,9-10H2,1-2H3/t13-,14-/m1/s1
  • Key:MASYAWHPJCQLSW-ZIAGYGMSSA-N

(S,S)-Tetrahidrohrizen ((S,S)-THC) se isto tavo vezuje za ER receptore, ali za razliku od (R,R)-THC, (S,S)-THC je agonist ERα i ERβ receptora i ima 20 puta niži afinitet za ERβ relativno na (R,R)-THC.[3]

Vidi još уреди

Reference уреди

  1. ^ Chen, Ying (2008). The Role of Steroids in the Regulation of Oocyte Cyst Breakdown and Primordial Follicle Assembly in the Neonatal Mouse Ovary. ProQuest. стр. 101. ISBN 978-0-549-74620-1. 
  2. ^ а б Shiau AK, Barstad D, Radek JT, Meyers MJ, Nettles KW, Katzenellenbogen BS, Katzenellenbogen JA, Agard DA, Greene GL (2002). „Structural characterization of a subtype-selective ligand reveals a novel mode of estrogen receptor antagonism”. Nat. Struct. Biol. 9 (5): 359—64. PMID 11953755. doi:10.1038/nsb787. 
  3. ^ а б Sun J, Meyers MJ, Fink BE, Rajendran R, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS (1999). „Novel ligands that function as selective estrogens or antiestrogens for estrogen receptor-alpha or estrogen receptor-beta”. Endocrinology. 140 (2): 800—4. PMID 9927308. doi:10.1210/endo.140.2.6480.