1,4-Naftohinon je organsko jedinjenje izvedeno iz naftalina. Nekoliko izomernih naftohinona je poznato, npr. 1,2-naftohinon. 1,4-Naftohinon formira isparljive žute triklinične kristale i ima oštar miris sličan benzohinonu. On je skoro potpuno nerastvoran u hladnoj vodi, malo rastvoran u petrolejskom etru, i u većoj meri u polarnim organskim rastvaračima. U alkalinnim rastvorima on proizvodi crvenkasto-smeđu boju. Vitamin K je derivat 1,4-naftohinona. On je planaran molekul sa romatičnim prstenom kondenzovanim sa hinonskom jedinicom.[4]

Naftohinon[1]
Ball-and-stick model
Nazivi
IUPAC naziv
4a,8a-Dihidronaftalen-1,4-dion
Drugi nazivi
1α-Naftohinon
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.526
  • O=C2C=CC(C1=CC=CC=C12)=O
Svojstva
C10H6O2
Molarna masa 158,15 g/mol
Gustina 1,422 g/cm3
Tačka topljenja 126 °C
Tačka ključanja Počinje da sublimira na 100 °C
0,09 g/L
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Reference уреди

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 6315.
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Gaultier, J.; Hauw, C. (1965). „Structure de l'α-Naphtoquinone”. Acta Crystallographica. 18 (2): 179—183. doi:10.1107/S0365110X65000439. 

Vidi još уреди