2-Aminotiofenol
2-Aminotiofenol je organosumporno jedinjenje sa formulom C6H4(SH)(NH2). Ovaj materijal je bezbojna uljasta materija, mada nečisti uzorci mogu da budu obojeni. 2-Aminotiofenol je rastvoran u organskim rastvaračima i u baznoj vodi. On je prekursor benzotiazolne klase jedinjenja, neka od kojih su bioaktivna, ili su boje. Izomeri aminotiofenola su 3-aminotiofenol i 4-aminotiofenol.
.png)
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| Preferisani IUPAC naziv
2-Aminobenzen-1-tiol | |
Drugi nazivi
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.798 |
| EC broj | 205-277-3 |
| |
| Svojstva | |
| C6H7NS | |
| Molarna masa | 125,19 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | bezbojna materija (nečisti uzorci su obojeni) |
| Gustina | 1,200 g/cm3 |
| Tačka topljenja | 26 °C (79 °F; 299 K) |
| Tačka ključanja | 234 °C (453 °F; 507 K) |
| low | |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
2-Aminotiofenol se može pripremiti u dva koraka, polazeći od reakcije anilina sa ugljen disulfidom, čemu sledi hidroliza rezultirajućeg merkaptobenzotiazola.[3] On se isto tako može dobiti putem redukcije 2-nitrobenzensulfonil hlorida u prisustvu cinka.
Reference уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Chedekel, Miles R.; Sharp, Dale E.; Jeffery, Gary A. (1980). „Synthes is ofo-Aminothiophenois”. Synthetic Communications. 10 (3): 167—173. doi:10.1080/00397918008064218.