Anizol
Anizol (metoksibenzen) je organsko jedinjenje sa formulom CH3OC6H5. On je bezbojna tečnost sa mirisom sličnom semenu anisa. Mnogi od njegovih derivata su prisutni u prirodnim i veštačkim mirisima. Ovo jedinjenje se uglavnom pravi sintetički i služi kao prekurzor u sintezi drugih jedinjenja.
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
metoksibenzen
| |||
| Drugi nazivi
fenoksimetan
fenil metil etar | |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.615 | ||
| KEGG[1] | |||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C7H8O | |||
| Molarna masa | 108,14 g/mol | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,995 g cm−3 | ||
| Tačka topljenja | −37 °C (−35 °F; 236 K) | ||
| Tačka ključanja | 154 °C (309 °F; 427 K) | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Priprema уреди
Anizol se priprema Vilijamsonovom etarskom sintezom, reakcijom natrijum fenoksida sa metil bromidom i srodnim metilirajućim reagensima:[2]
- C6H5O−Na+ + CH3Br → CH3OC6H5 + NaBr
Primena уреди
Anizol je prekurzor parfema, insektnih feromona, i lekova.[3] Na primer, sintetički anetol se priprema iz anizola.
Bezbedsnot уреди
Anizol je relativno netoksičan, sa LD50 vrednošću od 3700 mg/kg kod pacova.[4]
Референце уреди
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ G. S. Hiers and F. D. Hager (1941). „Anisole”. Org. Synth.; Coll. Vol., 1, стр. 58
- ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus “Phenol Derivatives“ in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. . doi:10.1002/14356007.a19_313. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ) - ^ MSDS; its main hazard is its flammabiliy.[1] Архивирано на сајту Wayback Machine (1. јул 2010)
Vidi još уреди
Spoljašnje veze уреди
- Internacionalna karta hemijske bezbednosti 1014
- Pherobase pheromone database entry