Benzotiofen
Benzotiofen je aromatično organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C8H6S.[3] Njegov miris je sličan naftalinu. On se prirodno javlja kao sastojak nafti-srodnih depozita, kao što je lignitni katran. Benzotiofen nema primenu u domaćinstvu. On se primarno koristi u industriji i istraživanjima.
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Benzo[b]thiophene
| |
| Drugi nazivi
1-Benzotiofen
Tianafthen Benzotiofuran | |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.178 |
| RTECS | 202-395-7 |
| |
| Svojstva | |
| C8H6S | |
| Molarna masa | 134,20 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | White solid |
| Gustina | 1,15 g/cm3 |
| Tačka topljenja | 32 °C (90 °F; 305 K) |
| Tačka ključanja | 221 °C (430 °F; 494 K) |
| Opasnosti | |
| R-oznake | R22 |
| S-oznake | S22 S24/25 |
| Tačka paljenja | 110 °C |
| Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja
|
Tiofen Indol Benzofuran |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Kao heterociklično jedinjenje, benzotiofen se koristi u israživanjima kao početni materijal za sintezu većih, često bioaktivnih molekula. On je komponeneta hemijskih struktura farmaceutskih lekova kao što su raloksifen, zileuton, i sertakonazol. On se takođe koristi u proizvodnji boja kao što je tioindigo.
Njegova aromatičnost ga čini relativno stabilnim, mada je kao heterociklično jedinjenje, on sadrži reaktivna mesta koja omogućavaju funkcionalizaciju.[4]
Reference уреди
- ^ Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131.
- ^ „1-Benzothiophene at Sigma-Aldrich”.
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.
