Dicikloheksilureja
Dicikloheksilureja je organsko jedinjenje, iz klase ureja. Ovo jedinjenje je nusproizvod reakcije dicikloheksilkarbodiimida sa aminima ili alkoholima. Ono se može pripremiti reakcijom cikloheksilamina i S,S-dimetil ditiokarbonata.[3]
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
1,3-dicikloheksilureja
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.017.468 |
| |
| Svojstva | |
| C13H24N2O | |
| Molarna masa | 224,35 g·mol−1 |
| Opasnosti | |
| Bezbednost prilikom rukovanja | External MSDS |
| S-oznake | S24/25 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Reference уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Man-kit Leung; Jun-Liang Lai; King-Hang Lau; Hsiao-hua Yu & Hsiang-Ju Hsiao (1996). „S,S-Dimethyl Dithiocarbonate: A Convenient Reagent for the Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas”. The Journal of Organic Chemistry. 61 (12): 4175—4179. PMID 11667305. doi:10.1021/jo9522825.
