Fon Vilebrandov sindrom
Fon Vilebrandov sindrom[1] nastaje zbog nedostatka trombocita u telu.[2] Sindrom se pojavljuje u obliku modrica. Posledice su obilno krvarenje, čak i iz najmanje rane, zbog toga što na mestu rane ne nastaje ugrušak krvi koji zaustavlja dalje krvarenje. Ako se sindrom pojavi kod žene, preporučljivo je da koristi lekove koji zaustavljaju menstrualni ciklus, takođe je preporučljivo da nema dece zbog toga što bi porođaj mogao da ima fatalne posledice.
| Fon Vilebrandov sindrom | |
|---|---|
 | |
| Klasifikacija i spoljašnji resursi | |
| Specijalnost | хематологија |
| MKB-10 | D68.0 |
| MKB-9-CM | 286.4 |
| OMIM | 193400 |
| DiseasesDB | 14007 |
| MedlinePlus | 000544 |
| eMedicine | ped/2419 |
| MeSH | D014842 |
| GeneReviews | |
Reference уреди
- ^ doctor/2690 na sajtu Who Named It
- ^ Harrison's textbook of Internal Medicine, Chapter 177.
Literatura уреди
- Sadler JE (1998). „Biochemistry and genetics of von Willebrand factor”. Annu. Rev. Biochem. 67: 395—424. PMID 9759493. doi:10.1146/annurev.biochem.67.1.395.[мртва веза]
- Mannucci PM; Mannucci, Pier Mannuccio (2004). „Treatment of von Willebrand's Disease”. N. Engl. J. Med. 351 (7): 683—94. PMID 15306670. doi:10.1056/NEJMra040403.
- Laffan M; Brown SA; Collins PW; et al. (2004). „The diagnosis of von Willebrand disease: a guideline from the UK Haemophilia Centre Doctors' Organization”. Haemophilia. 10 (3): 199—217. PMID 15086318. doi:10.1111/j.1365-2516.2004.00894.x.
- Williams Hematology, 7th edition, Grune and Stratton, chapters112 (p. 1806) and118 (p. 1937)