Imidazolini

Imidazolini
Nazivi
	IUPAC naziv 4,5-dihydro-1H-imidazole
Identifikacija
CAS broj	504-75-6 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	61464;
ECHA InfoCard	100.007.273
PubChem C ID	68156;
	SMILES N\1=C\NCC/1; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C3H6N2
Molarna masa	70,093 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Imidazolini us azotna heterociklična jedinjenja sa formulom C₃H₆N₂, koja su izvedena iz imidazola. Prsten sadrži jednu iminsku vezu. Ugljenici na pozicijam 4 i 5 su vezani jednostrukom vezom, umesto dvostruke kao što je to slučaj imidazola. Imidazolini su strukturano srodni sa gvanidinima i amidinima.

Hemijski odnosi imidazole i njegovih redukovanih derivata.

Poput imidazola, imidazolin-bazirana jedinjenja su bila korištena kao N-heterociklični karbenski ligandi raznih prelaznih metala. Imidazolin je prisutan u komercijalno dostupnom Grubsov katalizator druge generacije.

Biološka uloga уреди

Mnogi imidazolini su biološki aktivni.^[3] Većina bio-aktivnih derivata sadrži supstituent (aril or alkil grupu) na ugljeniku između dva azotna centra. Neka od generičkih imena su oksimetazolin, ksilometazolin, tetrahidrozolin, i nafazolin.

Vidi još уреди

Literatura уреди

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ N. MacInnes and S. Duty (2004). „Locomotor effects of imidazoline I2-site-specific ligands and monoamine oxidase inhibitors in rats with a unilateral 6-hydroxydopamine lesion of the nigrostriatal pathway”. Br J Pharmacol. 143 (8): 952—959. PMC 1575965  . PMID 15545290. doi:10.1038/sj.bjp.0706019.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] N. MacInnes and S. Duty (2004). „Locomotor effects of imidazoline I2-site-specific ligands and monoamine oxidase inhibitors in rats with a unilateral 6-hydroxydopamine lesion of the nigrostriatal pathway”. Br J Pharmacol. 143 (8): 952—959. PMC 1575965  . PMID 15545290. doi:10.1038/sj.bjp.0706019.

[1]

[2]

[3]