Oktopamin
Oktopamin (β,4-dihidroksifenetilamin) je endogeni biogeni amin koji je blisko srodan sa norepinefrinom, i utiče na adrenergični i dopaminergični sistem. On se prirodno javlja u mnogim biljkama, uključujući gorku pomorandžu.[1][2] Biosinteza D-(–)-enantiomera oktopamina je β-hidroksilacija tiramina enzimom dopamin β-hidroksilaza. Pod tržišnim imenima Epirenor, Norden, i Norfen, oktopamin se takoše koristi kao simpatomimetički agens.[3][4]
IUPAC ime | |
---|---|
(RS)-4-(2-amino-1-hidroksi-etil)fenol | |
Klinički podaci | |
Način primene | Oralno |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Poluvreme eliminacije | 15 Minuta u insektima |
Identifikatori | |
CAS broj | 104-14-3 |
ATC kod | C01CA18 (WHO) |
PubChem | CID 4581 |
IUPHAR/BPS | 2149 |
ChemSpider | 4420 |
UNII | 14O50WS8JD |
ChEBI | CHEBI:17134 |
ChEMBL | CHEMBL53929 |
Sinonimi | Norsimpatol, Norsinefrin, para-oktopamin, beta-hidroksitiramin, para-hidroksi-fenil-etanolamin |
Hemijski podaci | |
Formula | C8H11NO2 |
Molarna masa | 153,178 g/mol |
| |
|
Reference уреди
- ^ Tang, F; Tao, L; Luo, X; Ding, L; Guo, M; Nie, L; Yao, S (2006). „Determination of octopamine, synephrine and tyramine in Citrus herbs by ionic liquid improved 'green' chromatography”. Journal of chromatography. A. 1125 (2): 182—8. PMID 16781718. doi:10.1016/j.chroma.2006.05.049.
- ^ Jagiełło-Wójtowicz E (1979). „Mechanism of central action of octopamine”. Pol J Pharmacol Pharm. 31 (5): 509—16. PMID 121158.
- ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
- ^ „Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology - Google Books”.
Literatura уреди
- Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
- P.D. Evans, "Octopamine", in Comprehensive Insect Physiology, 11, 499, Oxford University Press 1985.