Oktopamin (β,4-dihidroksifenetilamin) je endogeni biogeni amin koji je blisko srodan sa norepinefrinom, i utiče na adrenergični i dopaminergični sistem. On se prirodno javlja u mnogim biljkama, uključujući gorku pomorandžu.[1][2] Biosinteza D-(–)-enantiomera oktopamina je β-hidroksilacija tiramina enzimom dopamin β-hidroksilaza. Pod tržišnim imenima Epirenor, Norden, i Norfen, oktopamin se takoše koristi kao simpatomimetički agens.[3][4]

Oktopamin
IUPAC ime
(RS)-4-(2-amino-1-hidroksi-etil)fenol
Klinički podaci
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije15 Minuta u insektima
Identifikatori
CAS broj104-14-3 ДаY
ATC kodC01CA18 (WHO)
PubChemCID 4581
IUPHAR/BPS2149
ChemSpider4420 ДаY
UNII14O50WS8JD ДаY
ChEBICHEBI:17134 ДаY
ChEMBLCHEMBL53929 ДаY
SinonimiNorsimpatol, Norsinefrin, para-oktopamin, beta-hidroksitiramin, para-hidroksi-fenil-etanolamin
Hemijski podaci
FormulaC8H11NO2
Molarna masa153,178 g/mol
  • OC(c1ccc(O)cc1)CN
  • InChI=1S/C8H11NO2/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4,8,10-11H,5,9H2 ДаY
  • Key:QHGUCRYDKWKLMG-UHFFFAOYSA-N ДаY

Reference уреди

  1. ^ Tang, F; Tao, L; Luo, X; Ding, L; Guo, M; Nie, L; Yao, S (2006). „Determination of octopamine, synephrine and tyramine in Citrus herbs by ionic liquid improved 'green' chromatography”. Journal of chromatography. A. 1125 (2): 182—8. PMID 16781718. doi:10.1016/j.chroma.2006.05.049. 
  2. ^ Jagiełło-Wójtowicz E (1979). „Mechanism of central action of octopamine”. Pol J Pharmacol Pharm. 31 (5): 509—16. PMID 121158. 
  3. ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0. 
  4. ^ „Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology - Google Books”. 

Literatura уреди

Vidi još уреди

Spoljašnje veze уреди