Regulator G proteinske signalizacije 9 (RGS9), je ljudski gen.[1] On kodira protein koji učestvuje u regulaciji prenosa signal unutar ćelija. Članovi RGS familije, kao što je RGS9, su signalni proteini koji sprečavaju aktivnost G proteina promovisanjem njihove deaktivacije.[1]

Regulator G-proteinske signalizacije 9
PDB prikaz baziran na 1fqi​.
Dostupne strukture
1fqi​, 1fqj​, 1fqk
Identifikatori
Simboli RGS9; MGC111763; MGC26458; PERRS; RGS9L
Vanjski ID OMIM604067 GeneCards: RGS9 Gene
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 8787 n/a
Ensembl ENSG00000108370 n/a
UniProt O75916 n/a
RefSeq (mRNA) NM_001081955 n/a
RefSeq (protein) NP_001075424 n/a
Lokacija (UCSC) Chr 17:
60.56 - 60.65 Mb
n/a
PubMed pretraga [1] n/a

Postoje dve splajsne izoforme RGS9 proteina sa veoma različitim osobinama i obrascem izražavanja. RGS9-1 je uglavnom nađen u oku i učestvuje u regulaciji fototransdukcije u fotoreceptorskim ćelijama mrežnjače, dok je RGS9-2 nađen u mozgu, i reguliše dopaminsku i opioidnu signalizaciju bazalnih ganglija.[2] Iz toga proizilazi da lekovi čiji biološki cilj je RGS9 moraju da budu selektivni za specifičnu izoformu.

RGS9-2 is je od posebnog interesa kao najvažniji RGS protein u terminaciji signalizacije mi opioidnog receptora (mada RGS4 i RGS17 takođe učestvuju), i smatra se da je značajan u razvoju tolerancije za opioidne lekove.[3][4][5][6][7][8][9] RGS9-deficitarni miševi ispoljavaju određene motorne i kognitivne poteškoće, tako da je verovatno da će inhibicija ovog proteina protein izazvati slične efekte.[10]

Reference уреди

  1. ^ а б „Entrez Gene: RGS9 regulator of G-protein signalling 9”. 
  2. ^ Martemyanov KA, Krispel CM, Lishko PV, Burns ME, Arshavsky VY (2008). „Functional comparison of RGS9 splice isoforms in a living cell”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (52): 20988—93. PMC 2634932 . PMID 19098104. doi:10.1073/pnas.0808941106. 
  3. ^ Garzón J, Rodríguez-Díaz M, López-Fando A, Sánchez-Blázquez P (2001). „RGS9 proteins facilitate acute tolerance to mi-opioid effects”. The European Journal of Neuroscience. 13 (4): 801—11. PMID 11207815. doi:10.1046/j.0953-816x.2000.01444.x. 
  4. ^ Zachariou V, Georgescu D, Sanchez N, Rahman Z, DiLeone R, Berton O, Neve RL, Sim-Selley LJ, Selley DE, Gold SJ, Nestler EJ (2003). „Essential role for RGS9 in opiate action”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (23): 13656—61. PMC 263869 . PMID 14595021. doi:10.1073/pnas.2232594100. 
  5. ^ Sánchez-Blázquez P, Rodríguez-Muñoz M, Montero C, Garzón J (2005). „RGS-Rz and RGS9-2 proteins control mu-opioid receptor desensitisation in CNS: the role of activated Galphaz subunits”. Neuropharmacology. 48 (1): 134—50. PMID 15617734. doi:10.1016/j.neuropharm.2004.08.016. 
  6. ^ Garzón J, Rodríguez-Muñoz M, López-Fando A, Sánchez-Blázquez P (2005). „Activation of mu-opioid receptors transfers control of Galpha subunits to the regulator of G-protein signaling RGS9-2: role in receptor desensitization”. The Journal of Biological Chemistry. 280 (10): 8951—60. PMID 15632124. doi:10.1074/jbc.M407005200. 
  7. ^ Psifogeorgou K, Papakosta P, Russo SJ, Neve RL, Kardassis D, Gold SJ, Zachariou V (2007). „RGS9-2 is a negative modulator of mu-opioid receptor function”. Journal of Neurochemistry. 103 (2): 617—25. PMID 17725581. doi:10.1111/j.1471-4159.2007.04812.x. 
  8. ^ Hooks SB, Martemyanov K, Zachariou V (2008). „A role of RGS proteins in drug addiction”. Biochemical Pharmacology. 75 (1): 76—84. PMID 17880927. doi:10.1016/j.bcp.2007.07.045. 
  9. ^ Traynor JR, Terzi D, Caldarone BJ, Zachariou V (2009). „RGS9-2: probing an intracellular modulator of behavior as a drug target”. Trends in Pharmacological Sciences. 30 (3): 105—11. PMID 19211160. doi:10.1016/j.tips.2008.11.006. 
  10. ^ Blundell J, Hoang CV, Potts B, Gold SJ, Powell CM (2008). „Motor coordination deficits in mice lacking RGS9”. Brain Research. 1190: 78—85. PMC 2241663 . PMID 18073128. doi:10.1016/j.brainres.2007.11.017. 

Literatura уреди