Rauvolscin
Rauvolscin (izojohimbin, α-johimbin, i korinantidin) je alkaloid koji je prisutan kod više vrsta biljki iz rodova Rauwolfia i Pausinystalia.[1] On je stereoizomer johimbina.[1] Rauvolscin je stimulant centralnog nervnog sistema, lokalni anestetik i u izvesnoj meri afrodizijak.[1]
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
metil estar 17α-hidroksi-20α-johimban-16β-karboksilne kiseline | |
| Klinički podaci | |
| Način primene | Oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Identifikatori | |
| CAS broj | 131-03-3  6211-32-1 (HCl) |
| ATC kod | none |
| PubChem | CID 643606 |
| IUPHAR/BPS | 136 |
| ChemSpider | 558737  |
| ChEBI | CHEBI:48562 |
| ChEMBL | CHEMBL10347 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C21H26N2O3 |
| Molarna masa | 354,44 g/mol |
| |
Rauvolscin deluje predominantno kao antagonist α2-adrenergičnog receptora.[2] On takođe deluje kao parcijalni agonist 5-HT1A receptora i antagonist 5-HT2A i 5-HT2B receptora.[3][4][5]
Reference уреди
- ^ а б в KOHLI JD, DE NN (1956). „Pharmacological action of rauwolscine”. Nature. 177 (4521): 1182. PMID 13334509. doi:10.1038/1771182a0.
- ^ Perry BD, U'Prichard DC (1981). „[3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors”. European Journal of Pharmacology. 76 (4): 461—4. PMID 6276200. doi:10.1016/0014-2999(81)90123-0.
- ^ Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR (1993). „Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors”. Biochemical Pharmacology. 45 (11): 2337—41. PMID 8517875. doi:10.1016/0006-2952(93)90208-E.
- ^ Kaumann AJ (1983). „Yohimbine and rauwolscine inhibit 5-hydroxytryptamine-induced contraction of large coronary arteries of calf through blockade of 5 HT2 receptors”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 323 (2): 149—54. PMID 6136920. doi:10.1007/BF00634263.
- ^ Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL (1998). „[3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 357 (1): 17—24. PMID 9459568. doi:10.1007/PL00005133. Архивирано из оригинала 11. 09. 2001. г. Приступљено 18. 08. 2012.
