Ribotimidin
Hemijsko jedinjenje 5-metiluridin (ribotimidin) je pirimidinski nukleozid. On je ribonukleozidni par Dezoksiribonukleozida timidina, kome nedostaje hidroksiln grupa u 2' poziciji. 5-Metiluridin sadrži timinsku bazu vezanu za ribozni pentozni šećer.
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]-5-metilpirimidin-2,4-dion
| |
| Drugi nazivi
Ribotimidin, Riboziltimin; Timin ribozid, m5u
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.522 |
| |
| Svojstva | |
| C10H14N2O6 | |
| Molarna masa | 258,23 g/mol |
| Tačka topljenja | 185 °C (365 °F; 458 K) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
5-metiluridin se u čvrstoj formi javlja u obliku malih belih kristala ili belog kristalnog praha. Molekulska masa je 258.23 Da, a tačka topljenja je 185 °C. 5-metiluridin je veoma stabilan pod standardnom temperaturom i pritiskom.
Reference уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
Literatura уреди
- Haoyun An; *† Tingmin Wang; Martin A. Maier; Muthiah Manoharan; Bruce S. Ross & P. Dan Cook (2001). „Synthesis of Novel 3‘-C-Methylene Thymidine and 5-Methyluridine/Cytidine H-Phosphonates and Phosphonamidites for New Backbone Modification of Oligonucleotides”. J. Org. Chem. 66 (8): 2789—2801. doi:10.1021/jo001699u.
- Glenn R. Björk & Frederick C. Neidhardt (1971). „Analysis of 5-Methyluridine Function in the Transfer RNA of Escherichia coli”. Cancer Res. 31: 706.
