SHA-68 je lek koji deluje kao selektivni, ne-peptidni antagonist neuropeptidnog S receptora NPSR. U životinjskim studijama on izaziva uznemirenost, i blokira stimulišuće dejstvo neuropeptida S.[1][2]

SHA-68
IUPAC ime
N-[(4-fluorofenil)metil]-3-okso-1,1-difenil-5,6,8,8a-tetrahidro-[1,3]oksazolo[3,4-a]pirazin-7-karboksamid
Identifikatori
ATC kodnone
PubChemCID 11374217
Hemijski podaci
FormulaC26H24FN3O3
Molarna masa445.484 g/mol
  • c4ccccc4C1(c5ccccc5)OC(=O)N3C1CN(CC3)C(=O)NCc(cc2)ccc2F

Reference уреди

  1. ^ Fukatsu K, Nakayama Y, Tarui N, Mori M, Matsumoto H, Kurasawa O, Banno H. Bicyclic Piperazine Compound and Use Thereof. PCT Patent WO 2005/021555 A1. Published 26.08.2004
  2. ^ Okamura N, Habay SA, Zeng J, Chamberlin AR, Reinscheid RK (2008). „Synthesis and pharmacological in vitro and in vivo profile of 3-oxo-1,1-diphenyl-tetrahydro-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7-carboxylic acid 4-fluoro-benzylamide (SHA 68), a selective antagonist of the neuropeptide S receptor”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 325 (3): 893—901. PMC 2583099 . PMID 18337476. doi:10.1124/jpet.107.135103. 

Spoljašnje veze уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).