Trifenilmetil-hlorid

Trifenilmetil-hlorid
Nazivi
	IUPAC naziv [chloro-di(phenyl)methyl]benzene
Identifikacija
CAS broj	76-83-5 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ECHA InfoCard	100.000.898
PubChem C ID	6456;
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)Cl; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C19H15Cl
Molarna masa	278,7754 g/mol
Tačka ključanja	230 °C (446 °F; 503 K)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Trifenilmetil hlorid ili tritil hlorid je bela čvrsta materija sa hemijskom formulom C₁₉H₁₅Cl. Ona je alkil halid, koji se ponekad koristi za uvođenje tritil zaštitne grupe.

Priprema уреди

Trifenilmetil hlorid je komercijalno dostupan. On može biti pripremljen reakcijom trifenil metanola sa acetil hloridom, ili putem Fridel-Kraftsove alkilacije benzena sa ugljen tetrahloridom čime nastaje tritil hlorid-aluminijum hlorid kompleks, koji se onda hidrolizuje.^[3]

Reakcije уреди

Trifenilmetil natrijum može biti pripremljen iz tritil hlorida i natrijuma:^[4]

(C₆H₅)₃CCl + 2 Na → (C₆H₅)₃CNa + NaCl

Reakcija sa srebro heksafluoro fosfatom daje trifenilmetil heksafluoro fosfat.

Literatura уреди

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). „Triphenylchloromethane”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 3, стр. 841
^ W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943). „Triphenylmethylsodium”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 2, стр. 607

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). „Triphenylchloromethane”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 3, стр. 841

[4] W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943). „Triphenylmethylsodium”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 2, стр. 607

[1]

[2]

[3]

[4]