Аденозин
Аденозин је нуклеозид који се састоји од молекула аденина везаног за рибозни шећер (рибофуранозу) путем β-N9-гликозидне везе.[1][2]
IUPAC име | |
---|---|
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-5-(хидроксиметил)оксолан-3,4-диол | |
Клинички подаци | |
Категорија трудноће |
|
Начин примене | IV или ињекција |
Правни статус | |
Правни статус |
|
Фармакокинетички подаци | |
Биорасположивост | Брзо се одстрањује из циркулације путем ћелијаког апсорпције |
Везивање протеина | Не |
Метаболизам | Брзо се конвертује у инозин и аденозин монофосфат |
Полувреме елиминације | плазма < 30 секунди - полу-живот < 10 секунди |
Излучивање | може да напусти ћелије непромењен или деградиран у хипоксантин, ксантин, и ултиматно уричну киселину |
Идентификатори | |
CAS број | 58-61-7 |
ATC код | C01EB10 (WHO) |
PubChem | CID 60961 |
DrugBank | DB00640 |
ChemSpider | 54923 |
UNII | K72T3FS567 |
Хемијски подаци | |
Формула | C10H13N5O4 |
Моларна маса | 267,241 g/mol |
|
Аденозин има важну улогу у биохемијским процесима, попут трансфера енергије аденозин-трифосфат (АТП) и аденозин-дифосфат (АДП), као и у трансдукцији сигнала путем цикличног аденозин монофосфата, цАМП. Он је такође инхибиторни неуротрансмитер, за који се сматра да учествује у промовисању сна и супресији узбуђења.
Аденозин се често означава са Адо.
Фармаколошки ефекти
уредиАденозин је ендогени пурински нуклеозид који модулира многе физиолошке процесе. Ћелијска сигнализација аденозином се јавља путем четири подтипа аденозин рецептора (А1, А2А, А2Б, и А3).[3]
Екстрацелуларне концентрације аденозина нормалних ћелија су приближно 300 нМ; међутим, у одговору на ћелијска оштећења (нпр. у инфламаторним или исхемијским ткивима), те концентрације се брзо повишавају (600–1,200 нМ). У погледу стреса или озледе, функција аденозина је првенствено цитопротекциона превенција оштећења ткива током случајева хипоксије и исхемије. Активација А2А рецептора производи многобројне респонсе који се генерално могу класификовати као антиинфламаторни.
Антиинфламаторне особине
уредиАденозин се сматра антиинфламаторним агенсом, што се реализује његовим дејством на А(2А) рецептор.[4][5] За топикални третман аденозином рана на стопалу изазваних шећерном болешћу је било показан на лабораторијским животињама да драстично побољшава поправку ткива и реконстракцију. Клиничка истраживања топикалне администрација аденозина су у току.
Види још
уредиРеференце
уреди- ^ Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ИСБН 978-86-387-0622-8.
- ^ Давид L. Нелсон; Мицхаел M. Цоx (2005). Принциплес оф Биоцхемистрy (IV изд.). Неw Yорк: W. Х. Фрееман. ИСБН 0-7167-4339-6.
- ^ Хаскó Г, Линден Ј, Цронстеин Б, Пацхер П (2008). „Аденосине рецепторс: тхерапеутиц аспецтс фор инфламматорy анд иммуне дисеасес”. Нат Рев Друг Дисцов. 7 (9): 759—70. ПМЦ 2568887 . ПМИД 18758473. дои:10.1038/нрд2638.
- ^ Накав С, Цхаимовитз C, Суфаро Y (2008). „Анти-инфламматорy прецондитионинг бy агонистс оф аденосине А1 рецептор”. ПЛоС ОНЕ. 3 (5): е2107. ПМЦ 2329854 . ПМИД 18461129. дои:10.1371/јоурнал.поне.0002107.
- ^ Треветхицк МА, Мантелл СЈ, Стуарт ЕФ, Барнард А, Wригхт КН, Yеадон M (2008). „Треатинг лунг инфламматион wитх агонистс оф тхе аденосине А2А рецептор: промисес, проблемс анд потентиал солутионс”. Бр. Ј. Пхармацол. 155 (4): 463—74. ПМЦ 2579671 . ПМИД 18846036. дои:10.1038/бјп.2008.329.
Литература
уреди- Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ИСБН 978-86-387-0622-8.
Спољашње везе
уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |