Циклични гуанозин монофосфат

Циклични гуанозин монофосфат
Називи
	IUPAC назив 2-amino-9-[(1S,6R,8R,9R)-3,9-dihydroxy-3-oxo-2,4,7-trioxa-3λ5-phosphabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-3H-purin-6-one
	Други називи цГМП; 3',5'-циклични ГМП; Гуанозин циклични монофосфат; Циклични 3',5'-ГМП; Гуанозин 3',5'-циклични фосфат
Идентификација
CAS број	7665-99-8 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	22734;
ECHA InfoCard	100.028.765
ИУПХАР/БПС	2347;
МеСХ	Цyцлиц+ГМП
PubChem C ID	24316;
	SMILES O=C4/N=C(/N)Nc1c4ncn1[C@@H]2O[C@@H]3COP(=O)(O[C@H]3[C@H]2O)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C10H12N5O7P
Моларна маса	345,21 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Циклични гуанозин монофосфат (цГМП) је циклични нуклеотид који је дериват гуанозин трифосфата (ГТП). цГМП дејствује као секундарни гласник попут цикличног АМП. На пример, цГМП активира интрацелуларне протеин киназе у респонсу на везивање мембрана-непермеабилних пептидних хормона на ћелијску површину.^[3]

Синтеза уреди

цГМП синтеза је катализована гуанилат циклазом (ГЦ), која конвертује ГТП у цГМП. За мембрану-везана ГЦ је активирана пептидним хормонима попут атријалног натриуретског фактора, док је растворна ГЦ типично активирана азот-моноксидом за стимулацију цГМП синтезе.

Ефекти уреди

цГМП је општи регулатор проводности јонских канала, гликогенолизе, и ћелијске апоптозе. Он такође релаксира глатка мишићна ткива. У крвним судовима, релаксација васкуларних глатких мишића доводи до вазодилације и повишеног протока крви.

цГМП је секундарни гласник у фототрансдукцији у оку. У фоторецепторима ока сисара, присуство светла активира фосфодиестеразу, која деградира цГМП. Калцијумски јонски канали у фоторецепторима су цГМП-контролисани, тако да деградација цГМП узрокује затварање калцијумових канала, што доводи до хиперполаризације фоторецепторске мембране плазме и ултиматно до преноса визуелне информације до мозга.^[4] ГМП и његови бројни деривати такође имају умами укус.^[5]

Види још уреди

Литература уреди

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Францис СХ, Цорбин ЈД (1999). „Цyцлиц нуцлеотиде-депендент протеин кинасес: интрацеллулар рецепторс фор цАМП анд цГМП ацтион”. Црит Рев Цлин Лаб Сци. 36 (4): 275—328. ИССН 1040-8363. ПМИД 10486703. дои:10.1080/10408369991239213.
^ Р. Лане Броwн; Тимотхy Страссмаиер; Јамес D. Брадy; Јеффреy W. Карпен (2006). „Тхе Пхармацологy оф Цyцлиц Нуцлеотиде-Гатед Цханнелс: Емергинг фром тхе Даркнесс”. Цуррент Пхармацеутицал Десигн. 12 (28): 3597—613. ПМЦ 2467446  . ПМИД 17073662. дои:10.2174/138161206778522100. НИХМСИД: НИХМС47625.
^ Цаироли П, Пиераццини С, Сирони M, Морелли ЦФ, Сперанза Г, Манитто П (2008). „Студиес он умами тасте. Сyнтхесис оф неw гуаносине 5'-пхоспхате деривативес анд тхеир сyнергистиц еффецт wитх моносодиум глутамате”. Ј. Агриц. Фоод Цхем. 56 (3): 1043—50. ИССН 0021-8561. ПМИД 18181569. дои:10.1021/јф072803ц.

Спољашње везе уреди

Цyцлиц+гуаносине+монопхоспхате на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Францис СХ, Цорбин ЈД (1999). „Цyцлиц нуцлеотиде-депендент протеин кинасес: интрацеллулар рецепторс фор цАМП анд цГМП ацтион”. Црит Рев Цлин Лаб Сци. 36 (4): 275—328. ИССН 1040-8363. ПМИД 10486703. дои:10.1080/10408369991239213.

[4] Р. Лане Броwн; Тимотхy Страссмаиер; Јамес D. Брадy; Јеффреy W. Карпен (2006). „Тхе Пхармацологy оф Цyцлиц Нуцлеотиде-Гатед Цханнелс: Емергинг фром тхе Даркнесс”. Цуррент Пхармацеутицал Десигн. 12 (28): 3597—613. ПМЦ 2467446  . ПМИД 17073662. дои:10.2174/138161206778522100. НИХМСИД: НИХМС47625.

[5] Цаироли П, Пиераццини С, Сирони M, Морелли ЦФ, Сперанза Г, Манитто П (2008). „Студиес он умами тасте. Сyнтхесис оф неw гуаносине 5'-пхоспхате деривативес анд тхеир сyнергистиц еффецт wитх моносодиум глутамате”. Ј. Агриц. Фоод Цхем. 56 (3): 1043—50. ИССН 0021-8561. ПМИД 18181569. дои:10.1021/јф072803ц.

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]