Еритромицин је макролидни антибиотик који формира врста Streptomyces erythreus. Он инхибира бактеријску синтезу протеина везивањем за бактеријске -[50С]- рибозомалне подјединице. Његовим везивањем се инхибира дејство пептидил трансферазе и тиме се омета транслокација аминокиселина током транслације и формирања протеина.[1][2][3][4][5]

Еритромицин
IUPAC име
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroksi-6-metiloksan-2-il]oksi14-етил-7,12,13-трихидрокси-4[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroksi-4-metoksi-4,6-dimetiloksan-2-il]oksi3,5,7,9,11,13-хексаметил-1-оксациклотетрадекан-2,10-дион
Клинички подаци
Продајно имеAbboticin, Abomacetin, Ak-mycin, Akne-Mycin
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално; Дентал; Офталмички; Интравенозно
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације0,8 - 3 сата
Идентификатори
CAS број114-07-8 ДаY
ATC кодD10AF02 (WHO), S01AA17
PubChemCID 12560
DrugBankDB00199 ДаY
ChemSpider12041 ДаY
KEGGC01912 ДаY
ChEMBLCHEMBL48923 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC37H67NO13
Моларна маса733.9268
  • CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]2O)N(C)C)[C@](C)(O)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@]1(C)O
  • InChI=1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1 ДаY
  • Key:ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења191 °C (376 °F)

Референце уреди

  1. ^ Kanazawa S, Ohkubo T, Sugawara K: The effects of grapefruit juice on the pharmacokinetics of erythromycin. Eur J Clin Pharmacol. 2001 Jan-Feb;56(11):799-803. PMID 11294369
  2. ^ Ogwal S, Xide TU: Bioavailability and stability of erythromycin delayed release tablets. Afr Health Sci. 2001 Dec;1(2):90-6. PMID 12789122
  3. ^ Okudaira T, Kotegawa T, Imai H, Tsutsumi K, Nakano S, Ohashi K: Effect of the treatment period with erythromycin on cytochrome P450 3A activity in humans. J Clin Pharmacol. 2007 Jul;47(7):871-6. PMID 17585116
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682. 
  5. ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412. 

Spoljašnje veze уреди


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).