Лекозотан
Лекозотан потенцијални лек за побољшање когнитивних функција код оболелих од Алцхајмерове болести.[1][2]
IUPAC име | |
---|---|
4-Цијано-N-[(2R)-2-[4-(2,3-дихидро-1,4-бензодиоксин-5-ил)-1-пиперазинил]пропил]-N-2-пиридинилбензамид хидрохлорид | |
Идентификатори | |
CAS број | 434283-16-6 |
ATC код | none |
PubChem | CID 11156648 |
UNII | 48854OTZ5E |
KEGG | D04683 |
Хемијски подаци | |
Формула | C28H30ClN5O3 |
Моларна маса | 520,021 g/mol |
|
Метод дејства уреди
Лекозотан је компетитивни, селективни антагонист 5-HT1A рецептор[3] који повишава калијумом стимулисано отпуштање ацетилхолина и глутамата.[4]
Референце уреди
- ^ Х. Спреитзер (13. 8. 2008). „Неуе Wиркстоффе - Лецозотан”. Öстерреицхисцхе Апотхекерзеитунг (на језику: Герман) (17/2007): 805.
- ^ ClinicalTrials
- ^ Schlechter, LE; Smith, DL; Rosenzweig-Lipson, S; Sukoff, SJ; Dawson, LA; Marquis, K; Jones, D; Piesla, M; Andree, T (10. 6. 2005). „Lecotozan (SRA-333): A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314 (3): 1274. PMID 15951399. doi:10.1124/jpet.105.086363. Архивирано из оригинала 07. 09. 2007. г. Приступљено 03. 10. 2012.
- ^ Childers, WE Jr, Harrison, BL, Abou-Gharbia, MA, Raje, S, Parks, V, Pangalos, MN, Schechter, LE (2007). „Lecozotan Hydrochloride”. Drugs of the Future. 32 (5): 399—407. doi:10.1358/dof.2007.032.05.1092901.