Лубипростон
Лубипростон је органско једињење, које садржи 20 атома угљеника и има молекулску масу од 390,462 Da.[1][2][3][4][3][5][6]
![]() | |
Клинички подаци | |
---|---|
Drugs.com | Монографија |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 0,9 - 1,4 х |
Излучивање | Ренално |
Идентификатори | |
CAS број | 136790-76-6 ![]() |
ATC код | A06AX03 (WHO) |
PubChem | CID 656719 |
DrugBank | DB01046 ![]() |
ChemSpider | 571057 ![]() |
KEGG | C13707 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1201134 ![]() |
Хемијски подаци | |
Формула | C20H32F2O5 |
Моларна маса | 390,462 |
| |
|
Osobine
уредиOsobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 5 |
Broj donora vodonika | 2 |
Broj rotacionih veza | 11 |
Particioni koeficijent[7] (ALogP) | 3,8 |
Растворљивост[8] (logS, log(mol/L)) | -4,3 |
Поларна површина[9] (PSA, Å2) | 83,8 |
Референце
уреди- ^ Crowell MD, Harris LA, DiBaise JK, Olden KW: Activation of type-2 chloride channels: a novel therapeutic target for the treatment of chronic constipation. Curr Opin Investig Drugs. 2007 Jan;8(1):66-70. PMID 17263187
- ^ Lacy BE, Chey WD: Lubiprostone: chronic constipation and irritable bowel syndrome with constipation. Expert Opin Pharmacother. 2009 Jan;10(1):143-52. PMID 19236188
- ^ а б Ambizas EM, Ginzburg R: Lubiprostone: a chloride channel activator for treatment of chronic constipation. Ann Pharmacother. 2007 Jun;41(6):957-64. Epub 2007 May 22. PMID 17519292
- ^ Lacy BE, Levy LC: Lubiprostone: a novel treatment for chronic constipation. Clin Interv Aging. 2008;3(2):357-64. PMID 18686757
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература
уреди- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе
уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |