Вигабатрин

Вигабатрин
Клинички подаци
Продајно име	Sabril, Sabrilan, Sabrilex
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	7,5 ± 2,1 х
Излучивање	Ренално (80%)
Идентификатори
CAS број	60643-86-9
ATC код	N03AG04 (WHO)
PubChem	CID 5665
DrugBank	DB01080
ChemSpider	5463
KEGG	C07500
ChEMBL	CHEMBL89598
Хемијски подаци
Формула	C6H11NO2
Моларна маса	129,157
	SMILES NC(CCC(O)=O)C=C; ;
	InChI InChI=1S/C6H11NO2/c1-2-5(7)3-4-6(8)9/h2,5H,1,3-4,7H2,(H,8,9) ; Key:PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N ;

Вигабатрин је органско једињење, које садржи 6 атома угљеника и има молекулску масу од 129,157 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	3
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	4
Particioni koeficijent^[10] (ALogP)	-2,4
Растворљивост^[11] (logS, log(mol/L))	-0,9
Поларна површина^[12] (PSA, Å²)	63,3

Референце

^ Грам, L.; Ларссон, О. M.; Јохнсен, А.; Сцхоусбое, А. (1989). „Еxпериментал студиес оф тхе инфлуенце оф вигабатрин он тхе ГАБА сyстем”. Бритисх Јоурнал оф Цлиницал Пхармацологy. 27 (Суппл 1): 13С—17С. ПМЦ 1379673  . ПМИД 2757904. дои:10.1111/ј.1365-2125.1989.тб03455.x.
^ Броwне, Т. Р. (1998). „Пхармацокинетицс оф антиепилептиц другс”. Неурологy. 51 (5 Суппл 4): С2—7. ПМИД 9818917. С2ЦИД 39231047. дои:10.1212/wнл.51.5_суппл_4.с2.
^ Линдбергер, M.; Лухр, О.; Јоханнессен, С. I.; Ларссон, С.; Томсон, Т. (2003). „Серум цонцентратионс анд еффецтс оф габапентин анд вигабатрин: Обсерватионс фром а досе титратион студy”. Тхерапеутиц Друг Мониторинг. 25 (4): 457—462. ПМИД 12883229. С2ЦИД 35834401. дои:10.1097/00007691-200308000-00007.
^ Зwанзгер, П.; Багхаи, Т. C.; Сцхуеле, C.; Стрöхле, А.; Падберг, Ф.; Катхманн, Н.; Сцхwарз, M.; Мöллер, Х. Ј.; Руппрецхт, Р. (2001). „Вигабатрин децреасес цхолецyстокинин-тетрапептиде (ЦЦК-4) индуцед паниц ин хеалтхy волунтеерс”. Неуропсyцхопхармацологy : Оффициал Публицатион оф тхе Америцан Цоллеге оф Неуропсyцхопхармацологy. 25 (5): 699—703. ПМИД 11682253. С2ЦИД 25547476. дои:10.1016/С0893-133X(01)00266-4.
^ Туллоцх, Ј. К.; Царр, Р. Р.; Енсом, M. Х. (2012). „А сyстематиц ревиеw оф тхе пхармацокинетицс оф антиепилептиц другс ин неонатес wитх рефрацторy сеизурес”. Тхе Јоурнал оф Педиатриц Пхармацологy анд Тхерапеутицс : ЈППТ : Тхе Оффициал Јоурнал оф Ппаг. 17 (1): 31—44. ПМЦ 3428186  . ПМИД 23118657. дои:10.5863/1551-6776-17.1.31.
^ Цлаyтон, L. M.; Стерн, W. M.; Неwман, W. D.; Сандер, Ј. W.; Ацхесон, Ј.; Сисодиyа, С. M. (2013). „Еволутион оф висуал фиелд лосс овер тен yеарс ин индивидуалс такинг вигабатрин”. Епилепсy Ресеарцх. 105 (3): 262—271. ПМИД 23541931. С2ЦИД 12150292. дои:10.1016/ј.еплепсyрес.2013.02.014.
^ Хаwкер, D. D.; Силверман, Р. Б. (2012). „Сyнтхесис анд евалуатион оф новел хетероароматиц субстратес оф ГАБА аминотрансферасе”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy. 20 (19): 5763—5773. ПМЦ 3448830  . ПМИД 22944334. дои:10.1016/ј.бмц.2012.08.009.
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе

Vigabatrin

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Грам, L.; Ларссон, О. M.; Јохнсен, А.; Сцхоусбое, А. (1989). „Еxпериментал студиес оф тхе инфлуенце оф вигабатрин он тхе ГАБА сyстем”. Бритисх Јоурнал оф Цлиницал Пхармацологy. 27 (Суппл 1): 13С—17С. ПМЦ 1379673  . ПМИД 2757904. дои:10.1111/ј.1365-2125.1989.тб03455.x.

[2] Броwне, Т. Р. (1998). „Пхармацокинетицс оф антиепилептиц другс”. Неурологy. 51 (5 Суппл 4): С2—7. ПМИД 9818917. С2ЦИД 39231047. дои:10.1212/wнл.51.5_суппл_4.с2.

[3] Линдбергер, M.; Лухр, О.; Јоханнессен, С. I.; Ларссон, С.; Томсон, Т. (2003). „Серум цонцентратионс анд еффецтс оф габапентин анд вигабатрин: Обсерватионс фром а досе титратион студy”. Тхерапеутиц Друг Мониторинг. 25 (4): 457—462. ПМИД 12883229. С2ЦИД 35834401. дои:10.1097/00007691-200308000-00007.

[4] Зwанзгер, П.; Багхаи, Т. C.; Сцхуеле, C.; Стрöхле, А.; Падберг, Ф.; Катхманн, Н.; Сцхwарз, M.; Мöллер, Х. Ј.; Руппрецхт, Р. (2001). „Вигабатрин децреасес цхолецyстокинин-тетрапептиде (ЦЦК-4) индуцед паниц ин хеалтхy волунтеерс”. Неуропсyцхопхармацологy : Оффициал Публицатион оф тхе Америцан Цоллеге оф Неуропсyцхопхармацологy. 25 (5): 699—703. ПМИД 11682253. С2ЦИД 25547476. дои:10.1016/С0893-133X(01)00266-4.

[5] Туллоцх, Ј. К.; Царр, Р. Р.; Енсом, M. Х. (2012). „А сyстематиц ревиеw оф тхе пхармацокинетицс оф антиепилептиц другс ин неонатес wитх рефрацторy сеизурес”. Тхе Јоурнал оф Педиатриц Пхармацологy анд Тхерапеутицс : ЈППТ : Тхе Оффициал Јоурнал оф Ппаг. 17 (1): 31—44. ПМЦ 3428186  . ПМИД 23118657. дои:10.5863/1551-6776-17.1.31.

[6] Цлаyтон, L. M.; Стерн, W. M.; Неwман, W. D.; Сандер, Ј. W.; Ацхесон, Ј.; Сисодиyа, С. M. (2013). „Еволутион оф висуал фиелд лосс овер тен yеарс ин индивидуалс такинг вигабатрин”. Епилепсy Ресеарцх. 105 (3): 262—271. ПМИД 23541931. С2ЦИД 12150292. дои:10.1016/ј.еплепсyрес.2013.02.014.

[7] Хаwкер, D. D.; Силверман, Р. Б. (2012). „Сyнтхесис анд евалуатион оф новел хетероароматиц субстратес оф ГАБА аминотрансферасе”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy. 20 (19): 5763—5773. ПМЦ 3448830  . ПМИД 22944334. дои:10.1016/ј.бмц.2012.08.009.

[8] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709  . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[9] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889  . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[10] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[11] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[12] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]