Arabinoza

Arabinose
Nazivi
	IUPAC naziv Arabinose
	Drugi nazivi Pektinoza
Identifikacija
CAS broj	147-81-9 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:46983 ;
ChemSpider	59687 ;
PubChem C ID	5460291;
	SMILES O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO; C([C@H]([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O)O; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C5H10O5
Molarna masa	150,13 g·mol−1
Agregatno stanje	bezbojni kristali (prizme ili igle)
Gustina	1,585 g/cm3 (20°C)
Tačka topljenja	164–165 ºC
Rastvorljivost u vodi	rastvorni
Srodna jedinjenja
Srodne aldopentoza	Riboza; Ksiloza; Liksoza
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Arabinoza^[4]. je aldopentoza – monosaharid koji sadrži pet atoma ugljenika, kao i aldehidnu (CHO) funkcionalnu grupu.

Usled načina biosinteze, većina prirodnih saharida ima "D"-formu. Drugim rečima oni su strukturni analozi D-gliceraldehida.^{[napomena 1]} Međutim, L-arabinoza je rasprostranjenija u prirodi od D-arabinoze. Ona se nalazi kao komponenta biopolimera kao što je hemiceluloza i pektin. L-arabinozni operon je veoma značajan u molekularnoj biologiji i bioinžinjerstvu.

Klasični metod za organsku sintezu arabinoze iz glukoze je Vohlova degradacija.^[5]

Etimologija uredi

Arabinoza je dobila ime po gumi arabici, iz koje je bila privi put izolovana.^[6]

Napomene uredi

^ Kod šećera, D/L nomenklatura se ne odnosi na molekulske osobine optičke rotacije nego na njihovu strukturnu analogiju sa gliceraldehidom.

Reference uredi

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Weast, Robert C., ур. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0462-8. .
^ https://втораяиндустриализация.рф/arabinoza-svoystva-poluchenie-i-primenenie/
^ Braun, Géza (1940). „D-Arabinose”. Org. Synth. 20: 14. ; Coll. Vol., 3, стр. 101 .
^ Merriam Webster Dictionary

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi

[5] Kod šećera, D/L nomenklatura se ne odnosi na molekulske osobine optičke rotacije nego na njihovu strukturnu analogiju sa gliceraldehidom.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Weast, Robert C., ур. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0462-8. .

[4] ttps://втораяиндустриализация.рф/arabinoza-svoystva-poluchenie-i-primenenie/

[6] Braun, Géza (1940). „D-Arabinose”. Org. Synth. 20: 14. ; Coll. Vol., 3, стр. 101 .

[7] Merriam Webster Dictionary

[4]

[1]

[2]

[3]

[napomena 1]

[5]

[6]