Хромозом 15 (човек)
Хромозом 15 је аутозомни хромозом петнаести по величини у хуманом кариотипу. Према положају центромере припада акроцентричним хромозомима. Према Денверској конференцији из 1960. године сврстан је у D групу. Изграђен је од 106 милиона парова база ДНК што представља 3-3,5% укупне количине ДНК у ћелији.
Мапирани гени и болести/поремећаји уреди
Гени мапирани на овом хромозому узрокују следеће болести и поремећаје:
- склоност есенцијаној хипертензији
- дифузни, крупноћелијски лимфом
- Prader-Willi синдром
- Angelmann-ov синдром
- Gricellijev синдром
- Shprintzen-Goldberg синдром
- Блумов синдром
- Prader-Willi-Angelmann синдром
- Теј-Саксова болест
- отоскелроза
- карцином дебелог црева
- дислексија
- гинекомастија
- албинизам, окулокутани, тип 2 и очни
- инсулин-заисна шећерна болест
- јувенилна мијоклонична епилепсија
- ноћна епилепсија, чеоног лобуса, тип 2
Литература уреди
- Туцић, Н, Матић, Гордана: О генима и људима, Центар за примењену психологију, Београд, 2002.
- Маринковић, Д, Туцић, Н, Кекић, В: Генетика, Научна књига, Београд
- Татић, С, Костић, Г, Татић, Б: Хумани геном, ЗУНС, Београд, 2002.
- Матић, Гордана: Основи молекуларне биологије, Завет, Београд, 1997.
- Ридли, М: Геном - аутобиографија врсте у 23 поглавља, Плато, Београд, 2001.
- Prentis S: Биотехнологија, Школска књига, Загреб, 1991.
- Думановић, Ј, маринковић, Д, Денић, М: Генетички речник, Београд, 1985.
- Косановић, М, Диклић, В: Одабрана поглавља из хумане генетике, Београд, 1986.
- Лазаревић, М: Огледи из медицинске генетике, београд, 1986.
- Швоб, Т. и срадници: Основи опће и хумане генетике, Школска књига, Загреб, 1990.