Чарг—Штраусов синдром
Чарг—Штраусов синдром или алергијска грануломатоза је веома редак облик васкулитиса (запаљење крвних судова). Код болесника се јављају знакови васкулитиса на кожи и унутрашњим органима, а ови симптоми су често удружени са астмом и повећаним бројем еозинофилних гранулоцита у крви.[1]
| Чарг—Штраусов синдром | |
|---|---|
 | |
| Класификација и спољашњи ресурси | |
| Специјалност | имунологија, реуматологија |
| МКБ-10 | M30.1 |
| МКБ-9-CM | 446.4 |
| DiseasesDB | 2685 |
| eMedicine | med/2926 derm/78 neuro/501 |
| Patient UK | [https://patient.info/doctor/churg-strauss-syndrome churg-strauss-syndrome Чарг—Штраусов синдром] |
| MeSH | D015267 |
Болест су први описали доктори Џејкоб Чарг и Лоте Штраус у једној њујоршкој болници 1951. године.[2]
Етиологија
уредиКао и код других облика васкулитиса, Чарг—Штраусов синдром изазива већи број различитих фактора. Верује се да неки наследни фактори (гени), инфекција или други чиниоци из спољне средине могу довести до развоја обољења.[1]
Клиничка слика
уредиБолест се јавља код старијих мушкараца, обично након дугогодишње астме. Присутни су висока температура, губитак телесне тежине након продромалне фазе са алергијском ринитисом (алергијска упала слузокоже носа). У другој фази болести се јављају еозинофилни инфилтрати плућног ткива, уз еозинофилију (повећање броја еозинофила у периферној крви) са сликом полиартеритиса (запаљење више зглобова), као и напади бронхијалне астме. Тада у клиничкој слици доминирају кожне лезије, уз појаву пурпуре (црвенило коже у виду тачкастих крварења или већих подлива), појава гастроинтестиналних крварења и бола у трбуху, конгестивна срчана инсуфицијенција услед нодуларног перикардитиса (обољења срчане марамице), ендотелијална фиброза и еозинофилни инфилтрати, као и знакови обољења бубрега услед фокалног некротизирајућег гломерулонефритиса (упала бубрежних гломерула). Код око 60% болесника се јављају промене на зглобовима, а може бити присутна моно- или полинеуропатија, патолошке промене у параназалним синусима и појава плућних инфилтрата.[1]
Дијагноза
уредиДијагноза се поставља на основу анамнезе, клиничке слике, лабораторијских налаза (повећање броја еозинофила и нивоа имуноглобулина Е), хистолошког налаза биоптичког узорка коже или плућа итд.[1]
Лечење
уредиТоком терапије се примењују гликокортикоиди, а по потреби и цитотоксични лекови. Осим тога, користе се медикаменти за сузбијање пропратних симптома: антихипертензиви (лекови против високог крвног притиска), кардиотоници (средства за ојачање срчаног мишића) и антибиотици.[1]
Извори
уреди- ^ а б в г д Чарг-Штраусов синдром Архивирано на сајту Wayback Machine (23. април 2009), Приступљено 30. 4. 2013.
- ^ Churg J, Strauss L (1951). "Allergic granulomatosis, allergic angiitis, and periarteritis nodosa". Am. J. Pathol. 27 (2): 277–301.
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
