Аниридија је ретка конгенитална билатерална хипоплазија дужице, односно наследни поремећај који се карактерише недостатком дужице у оку. Овај поремећај може бити удружен са другим очним абнормалностима. То није изоловани деформитет, већ поремећај целог ока са последичном хипоплазијом жуте мрље на мрежњачи и оптичког нерва, катарактом, променама на рожњачи итд.[1]

Аниридија
ЛатинскиAniridia
Aniridia.jpg
Класификација и спољашњи ресурси
Специјалностмедицинска генетика
МКБ-10Q13.1
МКБ-9-CM743.45
OMIM106200 106210
DiseasesDB723
eMedicineoph/43
MeSHD015783
GeneReviews

ЕтиологијаУреди

Аниридија је наследни поремећај, а наслеђује се аутозомно доминантно. Понекад може да настане и при тешким повредама очне јабучице.[2]

Клиничка сликаУреди

 
Експресија аниридије:
A - склероза рожњаче,
B - фовеална хипоплазија,
C - птоза са катарактом сочива,
D - ектопија очног сочива.

Од субјективних симптома присутна је слаба оштрина вида, која није пропорционална степену хипоплазије дужице. Осим тога, јавља се фотофобија (појачана осетљивост на светлост). Објективно се запажа недостатак дужице, нистагмус (дрхтање очних јабучица), страбизам (скретање ока), глауком (повећан очни притисак), губитак фовеалног рефлекса и други симптоми и знакови болести.[1]

Дијагноза и лечењеУреди

Дијагноза се поставља на основу офталмолошког прегледа. Излечење аниридије није могуће, тако да је терапија симптоматска. Усмерена је на превенцију настанка глаукома, корекцију рефрактерних поремећаја, лечење страбизма и других абнормалности који се јављају уз хипоплазију дужице ока.[1]

РеференцеУреди

  1. 1,0 1,1 1,2 „Аниридија”. Архивирано из оригинала на датум 25. 12. 2007. Приступљено 25. 12. 2007. 
  2. ^ „Датотека”. Архивирано из оригинала на датум 19. 01. 2008. Приступљено 25. 12. 2007. 

Спољашње везеУреди

 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).