Менделови закони — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
мНема описа измене
м Бот: исправљена преусмерења; козметичке измене
Ред 1:
Зачетником [[класична генетика|класичне генетике]] сматра се [[Грегор Мендел]], који је вршио контролисана [[укрштање|укрштања]] између различитих [[сорта|сорти]] (линија) [[баштенски грашак|баштенског грашка]] код којих је пратио одређене особине. Његови експерименти на грашку трајали су осам година и захваљујући њима створене су прве представе о основним [[принципименделови наслеђивањазакони|принципима наслеђивања]]. Дотле се сматрало да се особине [[потомак]]а не могу предвидети јер се телесне течности њихових родитеља ''мешају''. Био је [[монаштво|калуђер]] у [[Брно|Брну]](Чешка).
 
Мендел је пратио особине (својства, карактеристике) које се '''алтернативно''' испољавају тј. на један од два могућа начина – нпр. облик зрна грашка може да буде:
Ред 23:
== Алели ==
 
[[телесна ћелија|Телесне ћелије]] садрже [[диплоидан]] број хромозома односно две гарнитуре хромозома при чему једна води порекло од мајке, а друга од оца. [[Хромозом]]и су у телесним (соматским) ћелијама удружени у парове који се називају [[хомологи хромозоми]] (један хромозом из пара се добија од мајке, а други од оца). [[Ген]]и се налазе на хромозомима и то на тачно одређеном месту названом [[генски локусген|'''генски локус''']]. Гени који заузимају иста места на хомологим хромозомима су [[алел]]и. Алели су различити облици једног истог гена. Гени који образују алеле називају се [[полиморфни гени|полиморфни]] (poly=више; morpha = облик). Гени који не мутирају (не мењају се) тако да имају само један облик су '''[[мономорфан ген|мономорфни]]''' (њих има око 70% код човека). Телесна ћелија увек садржи пар алела једног гена јер садржи и пар хромозома на којима се налазе ти гени.
 
== Генотип, као комбинација алела ==
Ред 41:
* квантитативне.
 
'''[[Квалитативна особина|Квалитативне особине]]''' одређује један ген или мали број гена и средина на њих нема утицаја (пр. [[крвна група|крвне групе]] човека одређује један ген и оне се не мењају под утицајем спољашње средине).
 
'''[[Квантитативна особина|Квантитативне]]''' (полигене) '''особине''' одређује већи број гена ([[полигени]]) и средина може на њих да утиче и да их мења (пр. на [[телесни раст]] човека може да се утиче начином исхране).
Ред 53:
=== Прво и друго Менделово правило наслеђивања ===
 
Јединка која је хомозигот образује само један тип гамета као нпр. генотип АА образује гамете који су сви исти, односно сви садрже алел А (исто важи и за генотип аа ). Овим се објашњава ''' прво Менделово правило (закон) раздвајања (сегрегације)''' алела при образовању гамета. Да би се образовала следећа, -{F1}- генерација, долази до спајања гамета, који се сада међусобно [[комбинације|комбинују]] по принципу случајности што значи да се сваки гамет једног [[родитељ]]а може спојити са сваким гаметом другог родитеља. To је '''друго Менделово правило слободног комбиновања алела.'''Пошто у овом случају обе линије [[биљкабиљке|биљака]] образују само по један тип гамета они дају једну комбинацију, Аа, у -{F1}- генерацији. Због тога је -{F1}- генерација '''једнообразна''' (униформна) и по генотипу (све јединке су хетерозиготи) и по фенотипу (све јединке имају округло семе).
 
[[Датотека:Менделов експеримент - генотипови .jpg|мини|Менделов експеримент - генотипови представљени шематски паровима слова који представљају алеле, а фенотипови цртежима за округло и наборано зрно грашка]]
Ред 66:
Број различитих типова гамета које може да образује један генотип израчунава се по формули '''2 <sup>n</sup>''', где је n број гена у генотипу који су у хетерозиготном стању. Тако нпр. ако посматрамо генотип АА, ту је n = 0 јер нема хетерозиготних гена па је број типова гамета које овај генотип може да образује 2<sup>0</sup>= 1 ; другачије речено сви гамети су исти јер сви садрже алел А. Када је у питању хетерозиготна особа за један ген (Аа), она може да образује 2 <sup>1</sup>= 2 типа гамета (50% гамета који садрже алел А, и исто толико гамета са алелом а).
 
Познавањем процеса [[метаболизам|метаболизма]] у [[биљкабиљке|биљкама]]ма тј. у овом конкретном случају грашка, зна се да округло зрно условљава нагомилавање чврстог [[скроб]]а. Скроб настаје дејством одређеног [[ензим]]а који получврсту [[стахиоза|стахиозу]] преводи у чврсти скроб. Доминантан алел одређује синтезу тог ензима услед чега се скроб нагомилава и семе је округло. Доминантан алел је, дакле, функционалан. Рецесиван алел је нефункционалан услед чега се ензим не ствара, а то доводи до нагомилавања стахиозе и семе је наборано.
 
== Литература ==
* Туцић, Н, Матић, Гордана: О генима и људима, Центар за примењену психологију, Београд, 2002.
* Маринковић, Д, Туцић, Н, Кекић, В: Генетика, [[Научна књига]], Београд
Ред 83:
 
 
== Спољашње везе ==
* [http://www.bionet-skola.com/w/Pravila_nasle%C4%91ivanja BioNet Škola]
* [http://www.zivotinjsko-carstvo.com/bioskolos/genetika.php Bioskolos]