Отворите главни мени

Промене

177 бајтова додато ,  пре 4 године
м
Бот: исправљена преусмерења
'''Стереохемија''' је посебна грана [[хемија|хемије]] која се бави проучавањем просторне организације [[молекул]]а. Традиционално се дели на статичку, која се фокусира на просторне облике молекула, изучавање [[Хиралностхиралност (хемија)молекула|хиралности]] и оптичке активности, и динамичку, која се бави проучавањем начина на које просторна структура молекула утиче на његову реактивност, односно хемијске особине. Динамичка стереохемија посебан акценат ставља на изучавање процеса [[Рацемизација|рацемизације]], [[Стереоселективност|стереоселективних]] и [[Стереоспецифичност|стереоспецифичних реакција]].
 
Стереохемија је мултидисциплинарна област хемије која своју теоријску основу дели са [[Органска хемија|органском]], [[Неорганска хемија|неорганском]] и [[Физичка хемија|физичком хемијом]] као и [[Биохемија|биохемијом]]. Уско је повезана са споменутим гранама хемије и у смислу тога да даје одговоре на питања која се тичу начина на који просторна организација молекула утиче на физичке особине и биолошку активност датог једињења.
 
[[Луј Пастер]] се сматра једним од првих стереохемичара, откривши [[1849]]. да [[со]]ли [[Тартаратна киселина|тартаратне киселине]] прикупљене из посуда за производњу [[Вино|вина]] имају способност ротације равни поларизоване светлости, што није био случај са солима из других извора. Ова разлика у физичким својствима два облика соли тартаратне киселине, једина која постоји, је заправо последица [[Хиралностхиралност (хемија)молекула|оптичке изомерије]]. [[1874]]. [[Јакоб Вант Хоф]] и [[Жозеф ле Бел]] ће ову оптичку активност објаснити преко разлике у тетраедарском распореду атома везаних за угљеник, тачније, разлике у конфигурацији на хиралним атомима.
 
Једна од најтрагичнијих демонстрација важности стереохемије био је случај ране употребе [[таломид]]а. Таломид је [[лек]] који се прво појавио на [[Немачка|немачком]] тржишту [[1957]]. где је широко прописиван за ублажавање јутарњих мучнина код трудница. Међутим, накнадно је утврђено да проузрокује деформације плода. Наиме, откривено је да док је један [[стереоизомерија|стереоизомер]] таломида потпуно безбедан са употребу, други има [[Тератогеност|теретогене]] ефекте проузрокујући тешке генске [[Мутација|мутације]] током раног [[ембрион]]алног развића. Таломид унет у организам [[Рацемизација|рацемизује]] што значи да и приликом уноса само једног облика долази до настанка и другог стереоизомера. Таломид се тренутно користи за лечење [[Лепра|лепре]], и приликом употребе код жена се прописује искључиво уз одговарајућу [[Контрацепцијаконтрола рађања|контрацептивну]] терапију ради спречавања трудноће и евентуалних деформација плода. Овај инцидент је био покретачка снага иза доношења правне регулативе у већини земаља која захтева темељно испитивање стереохемије свих лекова, као и тестирање свих стереоизомера датог лека, невезано за облик који се примењује.
 
Пионирски рад на пољу стереохемије је спроводио и [[Херман Емил Фишер|Емил Фишер]], иако је остао упамћен првенствено по раду на [[Угљениугљени хидратихидрат|угљеним хидратима]]. Његова [[Фишерова пројекција]] представља један од најједноставнијих начина приказа распореда супституената око [[Стереоцентар|стереоцентра]]. Ипак, за потпуно описивање стереохемије молекула готово увек се користе [[Кан-Инголд-Прелог правила]], која представљају низ конвенција за додељивање приоритета супституентима те дозовољавају доследно и комплетно одређивање конфигурације молекула.
 
== Види још ==
* [[Хиралност (хемија)молекула|Хиралност]]
* [[Стереоизомерија|Стереоизомер]]
* [[Енантиомер]]
* [[Дијастереоизомер|Диастереоизомер]]
* [[Атропизомерија]]
* [[Рацемска модификација|Рацемат]]
 
== Литература ==
256.125

измена