Теорије киселина и база — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м ispravke |
м Бот: исправљена преусмерења |
||
Ред 3:
== Лавоазјеова дефиниција ==
Прву научну дефиницију киселине дао је [[Француска|француски]] [[Хемија|хемичар]] [[Антоан Лавоазје]] у [[
Лавозјеов пионирски рад на систематизацији дотадашњих хемијских сазнања обухватио је и рад на класификацији једињења и успостављању хемијских законитости. Међутим, његова знања о киселинама била су ограничена на до тада познате киселине, претежно јаке киселине са [[
Открићем [[Халогени елементи|халогених елемената]] у [[18. vek|XVIII]] и [[
== Аренијусова теорија ==
Ред 31:
По овој теорији дакле, '''киселине''' су донори протона а '''базе''' акцептори протона.
Бранштад-Лоријева теорија отворила је могућност постојања једињења која могу да реагују и као киселине и као базе, иако би по Аренијусовој теорији биле класификоване или као једне или као друге. Међу ова једињења, позната као [[
Киселине и базе се, по Бранштад-Лоријевој теорији јављају у виду '''конјугованих парова'''. По правили, слаба киселина даје јаку конјуговану базу, и аналогно, јака база даје слабу конјуговану киселину. Ово је посебно интересантно код полипротичних киселина приликом њихове поступне дисоцијације:
Ред 49:
По Луису, '''киселине''' су дакле акцептори, а '''базе''' донори електронског пара.
Наиме, Луис објашњава ово тиме да киселина реагује са базом преко једне празне [[Атомска орбитала|орбитале]] при чему се формира [[координационо ковалентна веза]], где координирани комплекс има стабилну [[Молекулска орбитала|молекулску орбиталу]] са електронима базе и орбиталом киселине. Ова најшира дефиниција је у свакодневној примени у неорганској хемији непрактична, јер Бранштад-Лоријева теорија даје далеко практичније а опет довољно прецизно објашњење. Ипак, Луисова теорија има посебан значај у комплекснијим реакцијама где се механизми многих органских реакција објашњавају управо преко Луисових [[Луисова киселина|киселина]] и [[Luisove kiseline i baze|база]] као [[
== Извори ==
|