Фенилаланин — разлика између измена

| MeltingPt = 283  °C

[[Аминокиселина|Амино киселина]] Фенилаланин може се наћи у два енатиомерна облика, D- и L-. Име добија од хемијске структуре која има фенил групу уместо [[атом]]а [[водоник]]а у бочном ланцу [[аланин]]а. Због фенил групе, фенилаланин је [[арени|ароматично једињење]]. <!--Е мој српски: При собној температури оно је беле боје и густине чврстог пудера.--> На собној температури фенилаланин је бели прах. L-Фенилаланин је електро-неутрална амино киселина, и једна од двадесет амино киселина који се користе у [[биохемија|биохемији]] при формирању [[протеин]]а.<ref name="Кораћевић">{{Cite book | author=Даринка Кораћевић, Гордана Бјелаковић, Видосава Ђорђевић | title=Биохемија | edition= | issue= | publisher=савремена администрација | year= |isbn=978-86-387-0622-8 | doi= | url= |pages=}}</ref><ref>{{Lehninger4th}}</ref> Његов енантиомер D-фенилаланин се може синтетисати, у лабораторији.

L-фенилаланин се једна од основних (есенцијалних) амино киселина. L-Фенилаланин се може претворити у L-тирозин, који је такође једна од двадесет есенцијалних амино киселина. L-тирозин се може претворити у L-DOPA, односно [[норадреналин|норепинефрин]] и [[адреналин|епинефрин]]. D-фенилаланин се може претворити само у [[фенилетиламин]].