Хромозом 19 (човек) — разлика између измена

'''Хромозом 19''' је [[аутозом]]ни [[хромозом]] деветнаести по величини у [[хумани кариотип|хуманом кариотипу]]. Према положају [[центромера|центромере]] припада [[метацентричан хромозом|метацентричним хромозомима]]. Према [[Денвер]]ској конференцији из [[1960.]] г. сврстан је у [[хромозоми F групе|F]] групу. Изграђен је од 67 милиона [[азотна база ДНК |парова база]] ДНК што представља од 2-2,5 укупне количине [[ДНК]] у [[ћелија|ћелији]].

 

==Мапирани гени и болести/поремећаји==

Гени мапирани на овом хромозому узрокују следеће болести и поремећаје:

 

* [[циклична хематопоеза]]

* склоност [[крварење|крварењу]]

*[[Ксеродерма пигментозум]]

* породична [[хиперхолестеролемија]] и др.

 

{{Шаблон:Хромозоми}}