Фишерова пројекција — разлика између измена

У'''Фишерова пројекција''' у хемији (посебно [[органска хемија|органској хемији]] и [[биохемија|биохемији]]), '''Фишерова пројекција''' је дводимензионо представљање тродимензионих органских молекула, путем пројекције. Све везе се приказују као хоризонталне или вертикалне линије. Угљеникови ланци се цртају вертикално, а угљеникови атоми се налазе на пресецима линија. Оријентација угљениковог ланца је таква да се ''-{C1}-'' угљеник налази на врху.

Фишерове пројекције се најчешће користе у биохемији за представљање [[моносахарид]]а, али се такође могу користити за [[амино-киселине]] или друге органске молекуле. Како Фишерове пројекције представљају [[стереохемија|просторну конформацију]] (тродимензиону структуру) [[молекул]]а, веома су погодне за разликовање [[енантиомер]]а оптички активних једињења. Дакле, код Фишерових стереоформула, молекул се посматра под углом који је за цртача најпогоднији. Ова пројекција даје податке о просторном распореду супституената око једног асиметричног -{C}- атома.<ref>Каган, Х. 1995. Органска стереохемија. Хемијски факултет: Београд.</ref> Рачунски приступ одређивању хиралности молекула базиран на израчунавању знака детерминанте су развили Циеплак и Вишњевски<ref>''-{Cieplak, T. and J.L. Wisniewski (2001) A New Effective Algorithm for the Unambiguous Identification of the Stereochemical Characteristics of Compounds During Their Registration in Databases. Molecules 6:915-926}-''. [http://www.mdpi.org/molecules/papers/61100915/61100915.htm Онлајн чланак]</ref>.