Кросинг-овер — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
м Cyrlat: 10 repl;
Ред 21:
Кросинг-овер се може извршити :
 
1. између гена А и В; при томе ће хроматиде међусобно разменити делове који садрже гене В и С па ће сада једна хроматида имати комбинацију АbcAbc, а друга комбинацију аBCaBC – види схему A на којој су те хроматиде обележене бројевима 2 и 3; гамети који буду добили те хроматиде биће кросинг-овер гамети, а они који добију хроматиде са комбинацијама АBCABC и аbcabc биће нормални гамети (хроматиде нису учествовале у кросинг-оверу);
 
2. између гена B и C, при чему ће хроматиде разменити делове који садрже ген C па ће једна хроматида имати комбинацију АBcABc, а друга комбинацију аbCabC –види схему B;
 
3. двоструки кросинг-овер, који се дешава између гена А и B и између гена B и C истовремено; при двоструком кросинг-оверу настају хроматиде са следећим комбинацијама алела : АbCAbC и аBcaBc - види схему C.
 
Из ових објашњења се види да хетерозиготна особа за три везана гена може да образује 8 типова гамета који се разликују по комбинацијама алела:
*ABC,
* аbcabc,
*АbcAbc,
* аBCaBC,
*АBcABc,
*аbCabC, *
* AbC и
* аBcaBc.
Прва два типа гамета су нормални , а остали су кросинг-овер гамети. Дакле, кросинг-овер омогућава да се везани гени комбинују исто као и слободни гени.
Ред 61:
* На X хромозому се налазе гени за [[хемофилија|хемофилију]] и [[далтонизам]] (растојање између њих је 12 сМ).
* Ген за [[Rh систем крвних група]] налази се на хромозому бр. 1;
* ген за [[МNМН систем]] на другом хромозому;
* на шестом је група гена[[ HLАHLA-систем]]а од кога зависи отпорност према многим болестима;
 
* ген за [[инсулин]] је на хромозому бр. 11,