Кросинг-овер — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м Бот Додаје: el:Ανασυνδυασμός γονιδίων |
м Cyrlat: 10 repl; |
||
Ред 21:
Кросинг-овер се може извршити :
1. између гена А и В; при томе ће хроматиде међусобно разменити делове који садрже гене В и С па ће сада једна хроматида имати комбинацију
2. између гена B и C, при чему ће хроматиде разменити делове који садрже ген C па ће једна хроматида имати комбинацију
3. двоструки кросинг-овер, који се дешава између гена А и B и између гена B и C истовремено; при двоструком кросинг-оверу настају хроматиде са следећим комбинацијама алела :
Из ових објашњења се види да хетерозиготна особа за три везана гена може да образује 8 типова гамета који се разликују по комбинацијама алела:
*ABC,
*
*
*
*
*
* AbC и
*
Прва два типа гамета су нормални , а остали су кросинг-овер гамети. Дакле, кросинг-овер омогућава да се везани гени комбинују исто као и слободни гени.
Ред 61:
* На X хромозому се налазе гени за [[хемофилија|хемофилију]] и [[далтонизам]] (растојање између њих је 12 сМ).
* Ген за [[Rh систем крвних група]] налази се на хромозому бр. 1;
* ген за [[
* на шестом је група гена[[
* ген за [[инсулин]] је на хромозому бр. 11,
|