Хемијско једињење — разлика између измена

м
Разне исправке
м (Враћене измене 95.180.87.11 (разговор) на последњу измену корисника Autobot)
ознака: враћање
м (Разне исправке)
 
=== Комплекси ===
[[Датотека:Hemoglobin t-r state ani.gif|thumb|[[Хемоглобин]],<ref>{{cite journal|last=Weed|first=Robert I.|last2=Reed|first2=Claude F.|last3=Berg|first3=George|title=Is hemoglobin an essential structural component of human erythrocyte membranes? |pmc=289318|journal=J Clin Invest.|pmid=13999462 |volume=42 |issue=4 |year=1963|doi=10.1172/JCI104747|pages=581–8581-8}}</ref> један од основних састојака [[крв]]и, комплекс [[гвожђе|гвожђа]] чија се структура мења примањем (оксидацијом) и отпуштањем (редукцијом) [[кисеоник]]а (реакција грађења комплекса).<ref name=Perutz1960>{{Cite journal|last=Perutz|first= M.F. |last2=Rossmann| first2 = M.G. |last3=Cullis| first3 = A.F. |last4=Muirhead| first4 = H. |last5=Will| first5 = G. |last6=North| first6 = A.C.T. |year=1960| title = Structure of H | journal = Nature | volume = 185 | issue = 4711 | doi = 10.1038/185416a0 | pmid = 18990801 |pages=416–422416-422}}</ref><ref name="pmid13734651">{{cite journal|last=Perutz|first=M. F.| title = Structure of haemoglobin | journal = Brookhaven symposia in biology | volume = 13 |year=1960| pmid = 13734651 |pages=165–83165-83}}</ref>]]
 
''Једињења вишег реда'' (комплекси) настају путем реакције грађења комплекса, већином из катјона обојених метала и молекула са слободним електронским паровима ([[лиганд]]има). Многи од комплекса су изразито обојени разним бојама.
| year = 2006
| страницы =
|pages=685|year=|isbn=978-5-7107-8085-5|pages=
|year=|isbn=978-5-7107-8085-5|pages=
}}</ref> ( [[алуминијум хидроксид|-{Al(OH)<sub>3</sub>}-]], [[gvožđe(II) hidroksid|Fe(OH)<sub>2</sub>]] и сл)
* [[Киселина|неорганске киселине]] ([[Хлороводонична киселина|-{HCl}-]], [[водоник цијанид|-{HCN}-]], и други.)
 
=== Ароматична једињења ===
[[Ароматичност|Ароматични]] угљоводоници садрже [[Коњуговани систем|коњуговане]] двоструке везе. Најважнији пример је [[бензен]]. Нјегову структуру је формулисао [[Фридрих Кекуле|Кекуле]] који је први предложио принцип [[Делокализација електрона|делокализације]] или [[Резонанција (хемија)|резонанције]] ради објашњавања структуре. За „конвенционална“ циклична једињења, ароматичност је одређена присуством -{4n + 2}- делокализована пи електрона, где је -{n}- цео број. Посебну нестабилност ([[антиароматичност]]) манифестују једињења са -{4n}- коњугована пи електрона.<ref>{{cite journal|last=Schleyer|first= Paul von Ragué | title = Introduction: Aromaticity | journal = Chemical Reviews | volume = 101 | issue = 5 |year=2001| pmid = 11749368 | doi = 10.1021/cr0103221 |pages=1115}}</ref><ref>{{cite journal|doi=10.1021/cr0300946 | author = A. T. Balaban |author2= P. v. R. Schleyer |author3= H. S. Rzepa | title = Crocker, Not Armit and Robinson, Begat the Six Aromatic Electrons | journal = Chemical Reviews |year=2005| volume = 105 |pages=3436–34473436-3447}}</ref><ref>{{cite journal|last=Schleyer|first= Paul von Ragué | title = Introduction: DelocalizationPi and Sigma | journal = Chemical Reviews | volume = 105 |year=2005| doi = 10.1021/cr030095y|pages=3433}}</ref>
 
== ЦАС број ==
{{reflist|2| refs=
<ref name="univlex">[http://universal_lexikon.deacademic.com/140288/chemische_Verbindung „chemische Verbindung“ im Universal-Lexikon.] Pristupljeno 8. augusta 2012.</ref>
<ref name="Halal">{{Cite book|last=Halal| first = John |title = Milady's Hair Structure and Chemistry Simplified, Chapter 8: General Chemistry | publisher = Milady Publishing |year=2008| edition =5. | url = http://www.wadsworthmedia.com/marketing/sample_chapters/156253629X_ch08.pdf |isbn=978-1-4283-3558-5|pages=96–9896-98}}</ref>
<ref name="Whitten pp. 15">{{Cite book|last=Whitten| first = Kenneth W. |author2= Davis Raymond E. |last3=Larry|first3=Peck M. | title = General Chemistry| location = Fort Worth, TX | publisher = Saunders College Publishing/Harcourt College Publishers |year=| edition = 6. |pages=15}}. {{page|year=2000|isbn=978-0-03-072373-5|pages=}}</ref>
<ref name="Brown pp. 6">{{Cite book|last=Brown| first = Theodore L. |last2=Eugene|first2=LeMay H. |author3= Bursten Bruce E. |title = Chemistry: The Central Science, AP Edition |location = Upper Saddle River, NJ |publisher = Pearson/Prentice Hall |year=|edition = 11. |url = http://www.pearsonschool.com/index.cfm?locator=PSZ16f&PMDBSUBCATEGORYID=&PMDBSITEID=2781&PMDBSUBSOLUTIONID=&PMDBSOLUTIONID=6724&PMDBSUBJECTAREAID=&PMDBCATEGORYID=814&PMDbProgramId=52962 |pages=5–65-6}}. {{page|year=2009|isbn=978-0-13-236489-8|pages=}}</ref>
<ref name="Wilbraham pp. 36">{{Cite book|last=Wilbraham|first = Antony |last2=Michael|first2=Matta|last3=Dennis|first3=Staley|last4=Edward|first4=Waterman|title = Chemistry |location = Upper Saddle River, NJ |publisher = Pearson/Prentice Hall |year=|edition = 1. |pages=36}}. {{page|year=2002|isbn=978-0-13-251210-7|pages=}}</ref>
<ref name="Hill pp. 6">{{Cite book|last=Hill|first = John W. |author2= Petrucci Ralph H. |author3 = McCreary Terry W. |title = General Chemistry |location= Upper Saddle River, NJ |publisher = Pearson/Prentice Hall |year=|edition = 4th |url = http://www.pearsonhighered.com/educator/academic/product/0,3110,0131402838,00.html |pages=6}}. {{page|year=2005|isbn=978-0-13-140283-6|pages=}}</ref>
| year = 2006
| страницы =
|pages=685|year=|isbn=978-5-7107-8085-5|pages=
|year=|isbn=978-5-7107-8085-5|pages=
}}
{{refbegin|2}}
|pages=329
}}
* {{cite web|authorlast=Курц А. Л.|last2=Брусова|first2=П.|first=Курц А. Г..|last3=Демьянович|first3=М. В..|authorlink=|year=1999|url=http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/brusova/welcome.html|title=Одно- и двухатомные спирты, простые эфиры и их сернистые аналоги|work=Учебные материалы. Органическая химия|publisher=ChemNet. Химический факультет МГУ|accessdate=10. 07. 2010.|archiveurl=https://www.webcitation.org/616PBP7xo?url=http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/brusova/welcome.html|archivedate=21. 08. 2011|dead-url=no|df=}}
* {{Cite book|ref=harv|last=Маркизова|first=Ф. Н.. |last2=Гребенюк|first2=Н. А.. |last3=Башарин|first3=А. В.. |last4=Бонитенко|first4=Ю. Е..
|title = Спирты
|year = 2004
|pages=112
|volume = Токсикология для врачей|year=|isbn=978-5-93929-089-0|pages=
|year=|isbn=978-5-93929-089-0|pages=
}}
* {{Cite book|ref=harv|last=Реутов|first=А. О.. |last2=Курц|first2=Л. А.. |last3=Бутин|first3=П. К.. |title=Органическая химия|issue=3rd |location = М |publisher = Бином. Лаборатория знаний |year=2010|volume = 2 |id=| ref=Реутов и др.}}
| publisher = Институт промышленной безопасности, охраны труда и социального партнерства
| archive-url = http://www.webcitation.org/616PCBm5B
| archive-date = 21. 808. 2011.
}}
* Химия. Справочное руководство. Пер. с нем. Л., Химия 1975, сс. 240—242.
1.536.497

измена