Молекуларна генетика — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
Направљено превођењем странице „Molecular genetics” |
Нема описа измене |
||
Ред 1:
{{Радови у току}}'''Молекуларна генетика''' је област [[Биологија|биологије]] која на [[Молекул|молекуларном]] нивоу проучава структуру и функцију [[Ген|гена]], користећи методе [[Молекуларна биологија|молекуларне биологије]] и [[Генетика|генетике]] . <ref>{{Cite web|url=https://plato.stanford.edu/entries/molecular-genetics/|title=Molecular Genetics (Stanford Encyclopedia of Philosophy)|last=|date=|publisher=|language=|access-date=}}</ref> Проучава [[Хромозом|хромозоме]] и [[Ekspresija gena|експресију гена]]. Може дати увид у [[Наслеђивање|наслеђе]] , генетске варијације и [[Мутација|мутације]], због чега је корисна у проучавању, разумевању и лечењу генетских болести. ▼
▲'''Молекуларна генетика''' је област [[Биологија|биологије]] која на [[Молекул|молекуларном]] нивоу проучава структуру и функцију [[Ген|гена]], користећи методе [[Молекуларна биологија|молекуларне биологије]] и [[Генетика|генетике]] . <ref>{{Cite web|url=https://plato.stanford.edu/entries/molecular-genetics/|title=Molecular Genetics (Stanford Encyclopedia of Philosophy)|last=|date=|publisher=|language=|access-date=}}</ref> Проучава [[Хромозом|хромозоме]] и [[Ekspresija gena|експресију гена]]. Може дати увид у [[Наслеђивање|наслеђе]] , генетске варијације и [[Мутација|мутације]], због чега је корисна у проучавању, разумевању и лечењу генетских болести.
== Технике у молекуларној генетици ==
Линија 7 ⟶ 6:
Умножавање или амплификација гена представља вишеструку репликацију одређеног гена или ДНК секвенце у процесу који се зове [[репликација ДНК]] .
;
: Главне генетичке компоненте [[Реакција ланчане полимеризације|реакције ланчане полимеризације]] (PCR) су [[Нуклеотид|ДНК нуклеотиди]], шаблони ДНК, [[Prajmer (molekularna biologija)|прајмери]] и [[Taq полимераза]]. ДНК нуклеотиди чине ланац ДНК шаблона за специфичну секвенцу која се репликује, док су прајмери су кратки ланци комплементарних нуклеотида где почиње репликација ДНК. Taq полимераза је топлотно стабилан [[ензим]] који скоковито покреће продукцију нових молекула ДНК на високим температурама потребним за реакцију. <ref>{{Cite book|title=Bioinformatics: An Introduction|last=Ramsden, Jeremy J|date=2009|publisher=Springer|isbn=978-1-84800-256-2|location=New York|page=191}}</ref>
Линија 13 ⟶ 12:
: Клонирање је процес стварања великог броја идентичних копија секвенце ДНК. Циљна ДНК секвенца се убацује у [[вектор клонирања]] који потиче од самореплицирајућег вируса, [[Плазмид|плазмида]] или више ћелије организма. Када је уметнута одговарајућа секвенца ДНК, циљни и векторски фрагменти ДНК се везују <ref name="NCBI"> [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_molecular.html НЦБИ] </ref> чиме се добија [[Rekombinantna DNK|рекомбинантни ДНК]] молекул. Молекул рекомбинантне ДНК се затим убацује у [[Бактерија|бактеријски]] сој (обично ''[[Ешерихија коли|E. coli]]'') који путем транформације производи неколико идентичних копија селектоване секвенце. [[Transformacija (genetika)|Трансформација]] представља механизам којим бактерије уносе одређену ДНК из околине у своје геноме <ref>{{Cite book|title=Essential Cell Biology|last=Alberts|first=Bruce|date=2014|publisher=Garland Science|isbn=978-0-8153-4454-4|edition=4th|pages=332-333}}</ref>. Унутар једне бактеријске ћелије може бити клонирана само једна рекомбинантна ДНК.
=== Раздвајање и детекција ===
Линија 23 ⟶ 20:
; Изолација ДНК
: Изолацијом ДНК се из ћелије екстрахује ДНК у чистом облику. Прво се ДНК одваја од ћелијских компоненти као што су [[Протеин|протеини]], [[РНК]] и [[липиди]]. То се постиже постављањем изабраних ћелија у тубу са раствором који механички и хемијски отвара ћелије. Овај раствор садржи ензиме, хемикалије и соли, који разграђују све ћелијске компоненте осим ДНК. Садржи ензиме за растварање протеина, хемикалије које уништавају све присутне типове РНК, и соли које помажу да се ДНК изолује из раствора. Затим се раствор [[Centrifugiranje|центрифугира,]] што омогућава да се ДНК сакупи на дну епрувете. Након центрифугирања, раствор се одлије, а ДНК се ресуспендује у другом раствору, ради лакшег даљег рада. На овај начин добијен је концентровани узорак ДНК који садржи хиљаде копија сваког гена. За велике пројекте као што је [[DNK sekvenciranje|секвенцирање]] људског [[Геном|генома]], сав овај посао обављају роботи. <ref>{{Cite web|url=http://www.usfca.edu/fac-staff/dever/DNA_isolation_methods.pdf|title=DNA isolation methods|archive-url=https://web.archive.org/web/20150318222328/http://www.usfca.edu/fac-staff/dever/DNA_isolation_methods.pdf|archive-date=March 18, 2015|dead-url=y}}</ref>
[[Категорија:Молекулска генетика]]
[[Категорија:Молекуларна биологија]]
| |||