Diketon — разлика између измена

 

1,3-Diketoni su skloni da poprimanju [[enol]]nog oblika usled [[konjugovani sistem|konjugacije]] enola ili enolata sa drugim karbonilnim grupama, i stabilnosti zadobijene formiranjem šestočlanog prstena, (vodonično vezanog u slučaju enola ili u prisustvu kontra jona u slučaju enolata).

 

Poput drugih diketona, 1,3-diketoni su prekursori mnoštva heterocikličnih jedinjenja. [[Hidrazin]], na primer, se kondenzuje i formira [[pirazol]]e. Konjugovana baza izvedena iz 1,3-ketona formira [[metalni acetilacetonati|koordinacione komplekse]]. U [[DeMajo reakcija|DeMajo reakciji]] 1,3-diketoni reaguju sa alkenima u fotohemijskoj [[periciklična reakcija|pericikličnoj reakciji]] i formiraju (supstituisane) 1,5-diketone.