Молекуларна генетика — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
. |
м Разне исправке |
||
Ред 38:
=== Реверзна генетика ===
Реверзна генетика одређује фенотип који је резултат специфично пројектованог гена. Код неких организама, као што су квасци и мишеви, могуће је изазвати делецију одређеног гена, стварајући нешто што је познато као генетички "нокаут" - лабораторијско порекло тзв. "нокаут мишева" за даље истраживање. Другим речима, овај процес укључује стварање трансгених организама који не испољавају ген од интереса. Алтернативне методе реверзног генетичког истраживања укључују насумичну индукцију делеције ДНК и накнадну селекцију за делеције у гену од интереса, као и примену интерференције РНК.<ref>{{Cite book
== Генетичка терапија ==
Мутација у гену може узроковати поремећаје кодираних протеина и ћелија које се ослањају на те протеине. Стања повезана са мутацијама гена називају се [[генетички поремећаји]]. Међутим, мутирање гена се може користити и за лечење одређених болести. Генетичка терапија се може користити за замену мутираног гена са исправном копијом гена, за инактивацију или "нокаут" експресије неисправног гена или за увођење страног гена у тело.<ref>{{Cite web|url=http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/therapy/genetherapy|title=What is gene therapy?|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|accessdate=}}</ref> Главне болести које се могу лечити генетичком терапијом јесу вирусне инфекције, рак и наследни поремећаји, укључујући поремећаје имуног система.<ref>{{Cite web|url=https://clinicaltrials.gov/search?term=%22gene%20therapy%22|title=Search of: "gene therapy" - List Results - ClinicalTrials.gov|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|accessdate=}}</ref>
Генетичка терапија, преко модификованог вируса или вектора, уноси копију несталог, мутираног или жељеног гена у циљне ћелије пацијента, тако да се функционална форма протеина тада може произвести и уградити у тело.<ref>{{Cite book|title=Biochemistry, Chapter 5: Exploring Genes and Genomes. |
Класичне генетичке терапије обично захтевају ефикасан трансфер клонираних гена у болесне ћелије, тако да уведени гени буду експримирани на довољно високим нивоима на којима се мења физиологија пацијента. Постоји неколико различитих физичко-хемијских и биолошких метода које се могу користити за пренос гена у људске ћелије. Величина фрагмената ДНК који се могу пренети је врло ограничена, а често пренесени ген није конвенционални ген. [[Хоризонтални трансфер гена]] је пренос генетичког материјала из једне ћелије у другу, која није њено потомство. Вештачки хоризонтални трансфер гена је облик [[Генетички инжењеринг|генетичког инжењеринга]].<ref>{{Cite web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=hmg.chapter.2858|title=Human Molecular Genetics|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|accessdate=}}</ref>
|