Јуингов сарком — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
Спашавам 1 извора и означавам 0 мртвим. #IABot (v2.0beta9) |
мНема описа измене |
||
Ред 18:
Мада је примарно коштани тумор, Јуингов сарком може да израста и из меких ткива као '''екстраосални Јуингов (Ewing) сарком (EES)''' или се може појавити као диференциранији облик познат под именом '''периферни примитивни неуроекодермални тумор (PPNET)'''.
Шта је узрок Јуинговог саркома није у потпуности познато али се у бројним истраживањима као могући етиолошки фактор наводе механизми транслокација између хромозома 11 и 22, 7 и 22, 21 и 22. Полазећи од чињенице да је код Јуинговог саркома поремећене генетике у смислу промена у
Сви тумори из ове групе саркома по неким ауторима сврставају се у Јуингову (Ewing) породицу тумора које чине; костни и екстраосални облик Јуинговог саркома, примитивни неуроектодермални тумор и Аскин тумор (PNET зида грудног коша), јер деле реципрочну транслокацију (11;22)(q24;q12) и потичу од заједничке примордијалне ћелије. Зато они носе и општеприхваћени назив '''Јуинг (Ewing) фамилија тумора''' ({{јез-ен|Ewing sarcoma family of tumors (ESFT)}})<ref>Zoran VUKAŠINOVIĆ, Vladan STEVANOVIĆ, Duško SPASOVSKI, Savremeno shvatanje Juingovog (EWING) sarkoma, [http://www.srp-arh.rs/Dokument.Preuzmi.aspx?id=266 Srpski arhiv za celokupno lekarstvo BIBLID: 0370-8179, 134(2006) 7-8, p. 348-355] {{Wayback|url=http://www.srp-arh.rs/Dokument.Preuzmi.aspx?id=266 |date=20151005053815 }}</ref>
| |||