Autizam — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
Ред 38:
Genetika primarno ne funkcioniše na ovaj način. Pa se povećanje učestalosti novotkrivenih dijagnoza autizma ne može baš savim objasniti genetikom, i da genetika možda ipak ne igra tako veliku ulogu u razvoju autizma, jer nema novijih modela strukturne genetičke varijacije kod blizanaca. Kad je jedan identični blizanac autističan, drugi često ima određene poteškoće u [[učenje|učenju]] i [[socijalizacija|socijalizaciji]]. Kod odrasle braće, rizik za jedan ili više simptoma šireg autističnog [[fenotip]]a iznosi oko 30%.
Genetika autizma izrazito je slozena.
Normalno, autizam nije moguće otkriti [[Грегор Мендел|Mendelovim]] praćenjem jednog gena ili jednom [[hromozom]]skom abnormalnošću kao što je [[fragilni X hromozom]] ili [[sindrom delecije 22q13]].<ref name=Cohen>Cohen D, Pichard N, Tordjman S et al. (2005). "Specific genetic disorders and autism: clinical contribution towards their identification". J Autism Dev Disord 35 (1): 103–16.</ref><ref name=Mueller>Müller RA (2007). "The study of autism as a distributed disorder". Ment Retard Dev Disabil Res Rev 13 (1): 85–95.</ref>
|