Хемофилија — разлика између измена

м
Враћене измене 109.245.37.248 (разговор) на последњу измену корисника Zoranzoki21
(Gramatika)
ознаке: мобилна измена мобилно веб-уређивање
м (Враћене измене 109.245.37.248 (разговор) на последњу измену корисника Zoranzoki21)
ознака: враћање
'''Хемофилија''' је болест из групе [[коагулопатија]] (поремећаја у систему [[згрушавање крви|коагулације крви]]) која се наслеђује рецесивно везано за [[X хромозом]]. ДебилиОболели су углавном мушкарци, док су жене преносиоци ове болести. Постоји хемофилија А, хемофилија Б и хемофилија Ц. Код хемофилије А је смањена концентрација фактора коагулације VIII ([[антихемофилни глобулин А]]), а код хемофилије Б концентрација фактора коагулације IX ([[антихемофилни глобулин Б]]). Учесталост типа А је око 1:5000 мушких новорођењчади, док је хемофилија Б ређа и среће се у око 1:15.000 новорођенчади. Узрок хемофилије Ц је мањак фактора коагулације XI.
 
== Узрок и наслеђивање ==