Акромегалија — разлика између измена

Сви пацијенти са акромегалијом морају бити подвргнути лечењу ради заустављања напретка болести и превенције каснијх компликација. Циљ терапије јесте уклањање или разарање хипофизног [[тумор]]а, нормализација излучивања [[хормон раста|хормона раста]], и одржавање нормалне функције како адено, тако и неурохипофизе. Почетна терапија за већину пацијената са акромегалијом јесте трансвеноидална селективна [[аденомектомија]], с обзиром на њен високи проценат успеха, брзо смањење нивоа хромозома раста (у току 72 сата), малу инциденцу постоперативног хипопитуитаризма, као и ниског степена оперативног морбидитета. У случају великих тумора са екстраселарном експанзијом овим путем није увек могуће уклонити у потпуности патолошки процес па је неопходно хирушкихируршки захват урадити транскранијално. Код пацијената код којих хирушкимхируршким приступом није у потпуности постигнута енуклеација тумора, могу се применити и друге терапијске мере као што су зрачна и медикаментна терапија.