Нестероидни антиинфламаторни лек — разлика између измена

м
м
 
== Механизам дејства ==
Већина нестероидних антиинфламаторних лекова делују као неселективни инхибитори [[ензим]]а [[циклооксигеназа|циклооксигеназе]] који инхибирају [[изоензим]]е циклооксигеназу-1 (-{COX-1}-) и циклооксигеназу-2 (-{COX-2}-). Циклооксигеназа [[катализатор|катализјекатализе]] формирање [[простагландин]]а и [[тромбоксан]]а од [[арахидоничке киселине]] (која је добијена из ћелијског [[фосфолипид]]ног двослоја фосфолипазом -{A<sub>2</sub>}-). Простагландини делују (између осталог) као молекули гласници у процесу инфламације. Овај механизам деловања је расветлио [[Џон Р. Вејн|Џон Р. Вејн]], који је касније за свој рад награђен [[Нобелова награда за физиологију или медицину|Нобеловом наградом]]. Могуће је да новооткривени -{[[COX-3]]}- има исту улогу.
 
{{Групе лекова}}