Аутозомно-доминантно наслеђивање — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м Враћене измене 94.189.224.152 (разговор) на последњу измену корисника Soulbot |
м interpunkcija |
||
Ред 27:
На аутозомно-доминантан начин наслеђивања могу се применити [[Менделови закони|Менделова правила]] наслеђивања.
Тако, ако су у браку оболеле особе и обе су хетерозиготи за ген који детерминише то обољење, онда се у потомачкој [[F1 генерација|F1 генерацији]] јављају два фенотипа – оболели и здрави потомци у [[фенотипски однос|односу 3:1]], с' напоменом да је хомозиготна комбинација доминантних алела најчешће летална (види схему под А).
Ако су у браку оболела особа, која је хетерозигот, и здрава особа онда се у F1 генерацији јављају оболели и здрави потомци у [[фенотипски однос|односу 1:1]] (50% : 50%)- види схему под B.
| |||