Менделовско наслеђивање код човека — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
→Историја: допуне |
|||
Ред 4:
== Историја ==
Пројекат је покренуо др [[Виктор А. МакКјузик]] почетком [[1960е|1960]]-тих.<ref>McKusick, V. A. Mendelian Inheritance in Man. Catalogs of Autosomal Dominant, Autosomal Recessive and X-Linked Phenotypes. Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press, 1st ed, 1996; 2nd ed, 1969; 3rd ed, 1971; 4th ed, 1975; 5th ed, 1978; 6th ed, 1983; 7th ed, 1986; 8th ed, 1988; 9th ed, 1990; 10th ed, 1992.</ref> Између [[1966]]. и [[1998]]. је објављено 12 штампаних издања. Електронска верзија је направљена [[1985]]. године у сарадњи Националне медицинске библиотеке ({{јез-енгл|National Library of Medicine}}) и Медицинске библиотеке Вилијем Велч ({{јез-енгл|William H. Welch Medical Library}}) на универзитету Џон Хопкинс.
На [[интернет]]у је доступна од [[1987]], а Национални центар за биотехнолошке информације ({{јез-енгл|National Center for Biotechnology Information}}) прилагодио ју је за -{[[Веб|World Wide Web]]}- [[1995]]. године.<ref>Amberger, J.S.; Bocchini, C.A.; Schiettecatte, F.; Scott, A.F.; Hamosh, A. (2015). "OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM®), an online catalog of human genes and genetic disorders". Nucleic Acids Res. 43 (Database issue): D789-98. doi:10.1093/nar/gku1205. PMC 4383985. PMID 25428349.</ref><ref>Amberger, J.S.; Bocchini, C.A.; Schiettecatte, F.; Scott, A.F.; Hamosh, A. (2015). "OMIM.org: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM®), an online catalog of human genes and genetic disorders". Nucleic Acids Res. 43 (Database issue): D789-98. doi:10.1093/nar/gku1205. PMC 4383985. PMID 25428349.</ref> == Процес прикупљања и употреба ==
Садржај МИМ/ОМИМ заснован је на избору и прегледу објављене рецензиране биомедицинске литературе. Ажурирање садржаја врши тим научника и њихових сарадника под руководством др Аде Хамос са Института за генетичку медицину Универзитета Џон Хопкинс.
Иако је ОМИМ доступан јавности, дизајниран је за употребу пре свега од стране лекара и других здравствених радника који се баве генетским поремећајима, од стране истраживача генетике и напредних студената науке и медицине. [5]
База података може се користити као ресурс за проналажење литературе релевантне за наслеђена стања [7], а њен систем нумерисања се широко користи у медицинској литератури како би се обезбедио јединствени индекс за генетске болести. [8]
== Извори ==
| |||