Менделовско наслеђивање код човека — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
→Процес прикупљања и употреба: #1Lib1Ref #1Lib1RefCEE |
→Процес прикупљања податка и употреба: #1Lib1Ref #1Lib1RefCEE |
||
Ред 12:
Иако је ОМИМ доступан јавности, дизајниран је за употребу пре свега од стране лекара и других здравствених радника који се баве генетским поремећајима, од стране истраживача генетике и напредних студената науке и медицине.<ref>Amberger, J.; Bocchini, C.; Hamosh, A. (2011). "A new face and new challenges for Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM®)". Hum. Mutat. 32 (5): 564–7. doi:10.1002/humu.21466. PMID 21472891. S2CID 39087815.</ref>
База података може се користити као ресурс за проналажење литературе релевантне за наслеђена стања [7], а њен систем нумерисања се широко користи у медицинској литератури како би се обезбедио јединствени индекс за генетске болести.<ref>Tolmie,
== Извори ==
| |||