Алпортов синдром — разлика између измена

Алпортов синдром је наследна појава, а наслеђивање је најчешће (у 85% случајева) доминантно везано за -{X}- (икс) [[хромозом]] (-{X22q COL4A5}-), ређе је аутозомно рецесивно или аутозомно доминантно. Болест настаје услед поремећаја у грађи гломерулске базалне мембране бубрега, базалне мебранемембране пужа унутрашњег уха и очног сочива, као и мутацијом алфа-5 (-{COL4A5}-), алфа-3 (-{COL4A3}-) и алфа-4 (-{COL4A4}-) протеинских ланаца колагена тип -{IV}-.