Фенилаланин — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
м Враћене измене BokicaK (разговор) на последњу измену корисника Dcirovic
мНема описа измене
Ред 1:
{{chembox
<div>
| Watchedfields = changed
<!-- Here is a table of data; skip past it to edit the text. -->
| verifiedrevid = 265309395
<!-- Submit {{:subst:chembox_simple_organic}} to get this template or go to [[:Template:Chembox_simple_organic]]. -->
| ImageFile = Phenylalanin_-_Phenylalanine.svg
{| align="right" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" style="margin: 0 0 0 0.5em; background: #FFFFFF; border-collapse: collapse; border-color: #C0C090;"
| ImageSize = 180px
! {{chembox header}} | '''{{СТРАНИЦА}}'''
| ImageName = Skeletal formula
|-
| ImageFile1 = L-phenylalanine-3D-balls.png
| align="center" colspan="2" | [[Слика:L-phenylalanine-skeletal.png|130п|Chemical structure of Phenylalanine]][[Слика:L-phenylalanine-3D-sticks.png|130п|Chemical structure of Phenylalanine]]
| ImageSize1 = 180px
|-
| ImageName1 = Ball-and-stick model
| Хемијски назив
| IUPACName = Phenylalanine
| 2-Амино-3-фенил-<br/>пропинска киселина
| OtherNames = 2-Amino-3-phenylpropanoic acid
|-
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| Скраћеница
| CASNo = 150-30-1 (DL)
| '''Phe<br/>F'''
| CASNo_Ref = {{cascite}}
|-
| CASOther = <br/>63-91-2 (L) <!-- also CAS verified -->
| [[Молекулска формула]]
| PubChem = 994
| C<sub>9</sub>H<sub>11</sub>NO<sub>2</sub>
| ChemSpiderID = 5910
|-
| SMILES = C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)N}}
| [[Моларна маса]]
| Section2 = {{Chembox Properties
| 165,19 -{g}- mol<sup>-1</sup>
| C=9 | H=11 | O=2 | N=1
|-
| Appearance =
| [[Тачка топљења]]
| 165Density = 1,1929 -{g}- molcm<sup>-13</sup>
| MeltingPt = 283 -{°C}-
|-
| BoilingPt =
| [[Густина]]
| Solubility =
| 1,29 -{g}- cm<sup>-3</sup>
| pKa = 2,20<br/> и 9,09
|-
| IsoelectricPt = 5,5
| [[Изоелектрична тачка]]
|}}
| 5,5
| Section3 = {{Chembox Hazards
|-
| MainHazards =
| [[Константа дисоцијације|p''K''<sub>a</sub>]]
| FlashPt =
| 2,20<br/>9,09
| Autoignition = }}
|-
}}
| [[CAS број]]
| 63-91-2
|-
| Упрошћена <br> структурна формула
| C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)N
|-
| align="center" colspan="2" | [[Слика:Phenylalanine.png|100п|Структура Фенилаланин]]
|-
| {{chembox header}} |
|-
|}
</div>
[[Амино киселина]] Фенилаланин може се наћи у два енатиомерна облика, D- и L-. Име добија од хемијске структуре која има фенил групу уместо [[атом]]а [[водоник|водоника]] у бочном ланцу [[аланин|аланина]]. Због фенил групе, фенилаланин је [[арени|ароматично једињење]]. <!--Е мој српски: При собној температури оно је беле боје и густине чврстог пудера.--> На собној температури фенилаланин је бели прах. L-Фенилаланин је електро-неутрална амино киселина, и једна од двадесет амино киселина који се користе у [[биохемија|биохемији]] при формирању [[протеин|протеина]].<ref name="Кораћевић">{{cite book | author=Даринка Кораћевић, Гордана Бјелаковић, Видосава Ђорђевић | title=Биохемија | edition= | issue= | pages= | publisher=савремена администрација | year= | isbn=86-387-0622-7 | doi= | url= }}</ref><ref>{{Lehninger4th}}</ref> Његов енантиомер D-фенилаланин се може синтетисати, у лабораторији.