Наслеђивање везано за X хромозом — разлика између измена

У клиничкој пракси је познато неколико случајева да су хетерозиготне жене за ген за хемофилију имале [[фенотип]] као оболеле особе. С обзиром да се ради о рецесивном алелу то је на први поглед изгледало немогуће. Међутим, утврђено је да такве жене у већини својих ћелија имају неактиван X хромозом, такозвано [[Барово тело]], који носи нормалан алел (X) па је онда код њих дошао до изражаја рецесиван мутирани алел (X*) што је условило појаву хемофилије. Феномен је добио назив по научници [[Мери Лајон]] ([[1961]]).