Pirimidin — разлика између измена

8 бајтова додато ,  пре 11 година
м
нема резимеа измене
м
[[Image:Uracil chemical structure.png|102px|Hemijska struktura uracila]]
 
U [[molekul]]ima [[DNK]] i [[RNK]] ove baze stvaraju [[vodonična veza|vodonične veze]] sa njihovim komplementarnim [[Baza (hemija)|bazama]] derivatima [[purin]]a. Purinski [[adenin]] -{(A)}- i [[guanin]] -{(G)}- stvaraju vodoničnu vezu sa derivatima pirimidina [[timinomtimin]]om -{(T)}- i [[citozinomcitozin]]om -{(C)}-.
U molekulu RNK komplementarna baza adeninu je [[uracil]] -{(U)}- umjesto timina -{(T)}- i parovi koji se formiraju su adenin:uracil i guanin:citozin.
 
Pirimidin ima mnoge osobine koje su zajedničke sa piridinom. Kako se broj atoma azota u prstenu povećava π [[elektron]]i u prstenu postaju slabiji i zbog toga se teže odigravaju reakcije elektrofilne aromatične supstitucije dok se nukleofilna aromatična supstitucija odigrava lakše. Primjer za ove supstitucije je zamjena amino grupe u 2-aminopirimidinu sa [[hlor]]om i reakcije u obratnom smjeru. Smanjenje rezonantne stabilizacije elektrona u prstenu pirimidina dovodi da su moguće reakcije adicije i cijepanja prstena i da se radije odigravaju nego supstitucije.
 
U odnosu na piridin -{N}--alkilacija i -{N}--oksidacija se odigravaju teže, isto tako primidini imaju manje bazne osobine: [[konstanta disocijacije]] za protonizovani pirimidin je 1.23 dok je za piridin 5.30.
 
Pirimidin je takođe nađen u [[meteor]]ima iako naučnici još ne znaju njegovo porijeklo. Pirimidin se takođe fotolitički razlaže na uracil pod dejstvom UV [[svjetlost]]i.