Aziridin — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
Ред 56:
 
=== Ciklizacija haloamina i amino alkohola ===
[[Amin]]ska funkcionalna grupa istiskuje susedni [[halidi|halid]] u reakciji [[intramolekulska reakcija|intramolekulske]] [[nukleofilna supstitucija|nukleofilne supstitucije]] čime se formira aziridin. Amino alkoholi imaju jednaku reaktivnost, ali se [[Hidroksil|hidroksilna]] grupa mora prvo konvertovati u dobru [[odlazeća grupa|odlazeću grupu]]. Ciklizacija aaminoamino alkohola se zove Venkerova sinteza (1935), a ciklizacija haloamina Gabrielov etileniminski metod (1888)<ref>{{cite web |url=http://www.drugfuture.com/OrganicNameReactions/ONR153.htm |title=Gabriel Ethylenimine Method}}</ref>.
 
== Literatura ==
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/wiki/Aziridin