Urea — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
Ред 60:
 
'''Urea''' ili ''karbamid'' je [[organska jedinjenja|organsko jedinjenje]] sa [[hemijska formula|hemijskom formulom]] ([[azot|-{N}-]][[vodonik|-{H}-]]<sub>2</sub>)<sub>2</sub>[[ugljenik|-{C}-]][[kiseonik|O]]. Molekul sadrži dve [[amid]]ne (--{NH}-<sub>2</sub>) grupe spojene [[karbonilna grupa|karbonilnom]] (-{C=O}-) [[funkcionalna grupa|funkcionalnom grupom]].<ref>{{Clayden1st}}</ref><ref>{{Merck13th}}</ref>
 
Urea učestvuje u [[metabolizam|metabolizmu]] jedinjenja koja sadrže azot u životinjama. Ona je glavna azotna supstanca [[urin]]a [[sisar]]a. Ona je čvrsta, bezbojna, i bez mirisa (mada [[amonijak]] koji otpušta u prisustvu vode, kao i vodene pare iz vazduha, ima jak miris). Ona je veoma rastvorna u vodi i nije toksična. U vodenom rastvoru ona nema ni [[kiselina|kiseli]], ni [[baza (hemija)|alkalni]] karakter. Telo je koristi u mnogim procesima, a posebno u ekskreciji azota.
 
Urea je u širokoj upotrebi u [[đubrivo|dubrivu]] kao podesni izvor azota. Ona je takođe važna sirovina za [[hemijska industrija|hemijsku industriju]].
 
Sinteza ovog organskog jedinjenja od strane Fridriha Vohlera [[1828]] iz nerganskih prekursora je bila važna prekretnica u razvoju organske hemije, jer je po prvi put bilo pokazano da molekul nađen u živim organizmima može da bude sintetisan u laboratoriji bez bioloških početnih materijala.
 
==Literatura==
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/wiki/Urea