Furan — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
Ред 68:
* On je znatno reaktivniji od [[benzen]]a u reakcijama [[elektrofilna supstitucija|elektrofilne supstitucije]] zbog elektron-donirajućih efekata kiseonikovog heteroatoma. Pregled rezonantnih doprinosa ukazuje na povećanu elektronsku gustinu prstena, što dovodi do povećane elektrofilne supstitucije.<ref>{{cite book |title=Organic Chemistry |edition=Fifth |last=Bruice |first=Paula Y. |year=2007 |publisher=Pearson Prentice Hall |location=Upper Saddle River, NJ |isbn=0-13-196316-3}}</ref>
[[File:Furan Resonance.png|600px|Resonance contributors of furan]]
* Furan služi kao [[dien]] u [[Diels-Alderova reakcija|Diels-Alderovim reakcijama]] sa elektron-deficitarnim [[dienofil]]ima kao što je etil (E)-3-nitroacrilat.<ref>{{cite journal | title = The oxanorbornene approach to 3-hydroxy, 3,4-dihydroxy and 3,4,5-trihydroxy derivatives of 2-aminocyclohexanecarboxylic acid | author = Masesane I, Batsanov A, Howard J, Modal R, Steel P | journal = [[Beilstein Journal of Organic Chemistry]] | year = 2006 | volume = 2 | issue = 9 | doi = 10.1186/1860-5397-2-9 | pages = 9 | pmid = 16674802 | pmc = 1524792}}</ref> Reakcioni produkt je mešavina izomera sa preferencijom za [[endo izomer]]:
:[[File:Furan cycloaddition.png|600px|Furan Diels-Alder reaction with ethyl (E)-3-nitroacrylate]]
* [[Hidrogenacija]] furana proizvodi dihidrofurane i [[tetrahidrofuran]]e
* U [[Achmatowicz reakcija|-{Achmatowicz}- reakciji]], furani se konvertuju u dihidropirane.
==Literatura==
| |||